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Nuestros comienzos por el 2023 en la visibilidad del Síndrome Huppke Brendel.
Y arranque de la Asociación Princesa Gabriela para recaudar fondos para la investigación de esta enfermedad minoritaria que hasta dia de hoy, solo padece en España nuestra hija Gabriela.
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le 29/01/2026 à 16:19h