Felipe Ramos Ana Ahumada

Xènia is a pretty little girl became tetraplegic due the enterovirus outbreak happened in Spain on 2016. She had the most agressive strain, D68 that made several damages in her spinal chord. She's been in the PICU for 3 months having 3 heart attacks and 2 pneumonia, and she recovered succesfully. After that we'd been in Guttmann Institute, a recovery center for 6 months. We're fighting to keep her as healthy as possible Follow us in: https://www.facebook.com/helpxenia/ Thank you so much,

Hola me llamo ainara y tengo 7 anos .tengo una enfermeda neurodegenerativa leucoencefalopatia de la sustancia blanca evanescente sindrome cach solo hay 6 casos en espana y 148 en el mundo dejare de andar de ver d oir ..... necesitamos ayuda.. gracias

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

Abril is a 8-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 8 she can hardly move anymore.

Bei Teaming arbeiten wir jeden Tag daran, dass Tausende von sozialen Zwecken ihre Träume wahr werden lassen können. Seit wir Teaming ins Leben gerufen haben, konnten wir gemeinsam mehr als 60 Millionen Euro. Alles, was in dieser Gruppe gesammelt wird, geht an die Teaming-Stiftung, damit sie weiterhin anderen helfen kann. Die Teamer dieser Gruppe tragen neben anderen Unterstützern dazu bei, dass Teaming 100% kostenlos. Und unser Traum ist es, dank dieser Gruppe selbsttragend zu werden.

Jedes fünfte Kind im Jemen leidet an akuter Unterernährung (2,3 Mill). 500.000 sind vom Tod bedroht. Den Familien fehlt das Geld für das Krankenhaus oder die notwendigen Lebensmittel. Unter jemenitischer pädiatrischer Aufsicht kümmern wir uns um schwere Fälle. Wir geben Milch, Nahrung, Medikamente, medizinische Hilfe, bezahlen Krankenhausaufenthalte usw., bis Ihre Genesung oder Besserung erfolgt. Mit 1€ erhalten Sie Milch für einen Tag für ein Baby. Für 10€ kaufen wir 1 Flasche Milch für 4 Tage

CADASIL ist eine seltene Erbkrankheit, die zum Verschluss kleiner Hirnarterien führt, was im Alter von 45-50 Jahren zu wiederkehrenden Schlaganfällen und Demenz führt. Es gibt KEINE Heilung, aber ein Forschungsteam in Barcelona wird eine klinische Studie starten, um herauszufinden, ob bereits auf dem Markt befindliche Behandlungen diese behindernde Krankheit aufhalten können. Wir brauchen Sie! Helfen Sie uns bei der Heilung!