Esti M

Somos Equipo ESPARTANA y con vuestra ayuda podemos costear terapias,ortopedia,medicamentos no financiados, médicos privados (ninguna aseguradora admite a Espartana xq ya está diagnosticada). Gracias infinitas. AU AU AUUUUU

Abril is a 8-year-old girl diagnosed with SPG52, with only 55 diagnoses in the world. SPG52 is an ultra-rare disease that causes very serious symptoms such as severe intellectual disability, epileptic seizures and very rapid muscle degradation in the lower body. Abril started walking when she was 3 years old and now at 8 she can hardly move anymore.

Marta tiene una enfermedad rara causada por una alteracion en un gen llamado SEPSECS. Los sintomas son variados, de movilidad, vista y habla y es por esto que realizamos terapias a diario para frenar la degeneración de la enfermedad. Puedes conocerme mejor en www.losretosdemarta.com Muchas gracias por ayudarme a salir adelante!

Asociacion que acoge a familias con hijos afectados por el sindrome CTNNB1. Enfermedad genetica minoritaria. info@asociacionctnnb1.org www.asociacionctnnb1.org

En ANDA, trabajamos con bebés, niños, niñas, jóvenes y personas adultas diversidad funcional que necesitan de nuestros centros, programas y servicios para favorecer su inclusión social. Con tu aportación, mas de 200 niños, niñas, jóvenes y adultos/as, podrán tener más oportunidades. 1€ al mes que cambia realidades y mejora vidas. ¡Tu euro nos impulsa a seguir caminando! Apoya nuestra causa. ¡Únete al TEAM ANDA!.

Con lo que cuesta un café al mes conseguiremos levantar este proyecto: Puntaícas Abril COMPRESAS SOLIDARIAS. Nuestro objetivo es conseguir el apoyo para crear un taller de trabajadoras en una zona muy pobre de Etiopía. La labor será coser compresas reutilizables para todas las niñas y las mujeres de la zona y de nuestra escuela en Woliso (primer proyecto). Tenemos local, máquinas y las mujeres dispuestas con ilusión para comenzar. ¿Contamos contigo?