Claudia Fabiana Bajo Susany

Tere fué diagnosticada en 2006 de Encefalopatia Epiléptica KCNQ2, enfermedad rara que le produce retraso severo en el desarrollo físico e intelectual, además de epilepsia muy difícil de tratar. Para mejorar su calidad de vida son necesarias costosas terapias y ayudas técnicas que le faciliten el día a día, muy difíciles de asumir económicamente. Por eso pedimos tu ayuda, con donar solamente 1€ al mes, aportarás tu granito de arena para que sus necesidades sean cubiertas. Muchas gracias!

En Teaming trabajamos cada día para que miles de causas sociales puedan alcanzar sus propósitos. Desde que lanzamos Teaming, entre todos, hemos conseguido más de 50 millones de euros íntegros para ellas. Teaming es 100% gratuito y sin comisiones gracias a donaciones que recibimos y los Teamers de este Grupo. Nuestro sueño es llegar a ser autosostenibles gracias a los Teamers para no depender de nadie más. ¡Ayúdanos a ayudar!

Abril es una niña de 7 años diagnosticada de SPG52, con solo 50 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 7 ya casi no puede desplazarse.

Mi nombre es Lara y tengo 11 años, a los 7 meses de edad me diagnosticaron síndrome de west. Actualmente necesito terapias para poder avanzar y llegar a ser lo mas independiente posible. Todavia no ando, no me quedo sentada, no hablo...Mis padres hacen lo imposible para que no me falten terapias para mejorar día a día mi calidad de vida. Os animo a seguirme!!!

¡Hola amigos! Ella es Elisa, tiene 5 años y padece Parálisis Cerebral causada por la prematuridad (31 semanas) y el tipo de embarazo gemelar que tuvo su madre. Elisa es una gran luchadora y pone todo su empeño en mejorar cada día ,pero las terapias no son baratas, y aunque su familia hace un gran esfuerzo, no es el suficiente para pagarlas todas (Hidroterapia,fisio...) Ayúdala a progresar, y a que esa sonrisa siempre esté presente en la cara de nuestra pequeña Elisa. ¡Únete. merecerá la pena!