carmina huesca diaz

Hola a todos !! Soy súper Martín, tengo 19 meses, fui diagnosticado a los 4 con licensefalia (cerebro liso), parálisis cerebral, epilepsia refractaria, laringomalacia y disfagia grave. Trabajo muy duro con varias terapias para conseguir una mejor calidad de vida. Soy el orgullo de todos los que me conocen. Por eso hemos pensado crear un SÚPER EQUIPO. Con vuestra ayuda de 1€ al mes seguro que puedo conseguirlo!

Mateo was born with an extremely rare mutation in the Nek8 gene, which causes his organs to deteriorate. There are no studies, no research, no treatments and no cure… At the age of 9 months, he underwent a liver transplant and, at the age of 3, a kidney transplant. In the future, he will need heart surgery and possibly a heart transplant. There is a research team capable of helping to slow the progression of his condition, but they need funding (€62,000 per year).

Pablo es un niño valiente que cada día lucha por mejorar su calidad de vida. Necesita muchas horas de fisioterapia, terapia ocupacional y logopedia para avanzar, pero estas terapias son muy costosas. Como familia hacemos todo lo posible, pero no podemos solos. Tu ayuda, por pequeña que sea, puede convertirse en una oportunidad real para Pablo. Donar o compartir también cambia vidas. Gracias por ayudarnos a seguir luchando por él

Hi I'm Matthew, I was born giving a scare to my moms on Halloween 2021. I have an ultra-rare disease (BCAP31 gene mutation), 2 cases in Spain and few cases in the world. I have severe bilateral hearing loss, low vision, dystonic spastic tetraparesis, central hypomyelination, epilepsy crisis... Mateo is going slowly but moving forward thanks to the therapies he performs. With your small contributivo, you can help him keep moving forward and hopefully one day he can sit, walk, talk