Carmen Barrios

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.

Desde el comienzo del conflicto en 2022, los ucranianos y ucranianas afectados por la guerra aún necesitan nuestra ayuda, casi tres años después. Junto con varias organizaciones, incluida CEAR (Comisión Española de Ayuda al Refugiado), seguimos comprometidos a apoyar a quienes han llegado a España para construir una nueva vida.

Nos dedicamos a la recogida y recuperacion de animales, bien sea de perrera , recogidos de la calle, o bien de los antiguos dueños, no todos llegan en las condiciones optimas de adopcion o estan durante largos tiempos hasta que se adoptan, con lo cual llevan unos gastos que nunca puedes llegar a cubrir, se que somos muchas a pedir, pero agraderiamos vuestra ayuda con solo un euro al mes, ellos os lo agradeceran

Fundación Madrina es una organización no gubernamental fundada hace 15 años para ayudar a madres, familias y niños en riesgo de exclusión social. Proporcionamos distintos tipos de recursos: banco del bebe (comida y ropa para bebés y sus familias), hogares madrina, asistencia psicológica, formación y mejora para la empleabilidad con apoyo y acompañamiento. Necesitamos 1.830€ para que 150 madres puedan venir a cinco cursos de formación sobre búsqueda activa de empleo.

GAEM (Grupo Afectados por Esclerosis Múltiple) es la primera fundación de pacientes dedicada a impulsar la investigación biomédica en esclerosis múltiple (EM) y neuromielitis óptica (NMO). Trabajamos para un mundo sin EM y creemos en la investigación biomédica como único motor que permita mejorar definitivamente las vidas de las personas afectadas. Queremos vivir, queremos curarnos y tenemos prisa. La investigación es nuestra esperanza. ¿Nos ayudas? https://fundaciongaem.org/colabora/

En España, 3 millones de personas tienen una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. El 50% de los niños y niñas con una enfermedad rara no tienen un diagnóstico y, para el 94% de estas enfermedades, no existe un tratamiento específico. Las familias tardan una media de 6 años en lograr un diagnóstico y, muchas veces, cuando por fin lo consiguen, es tarde para acceder a una terapia o, tristemente, descubren que no hay ninguna alternativa de tratamiento ni investigación en marcha.