Carmen Barrios

AELEM, Asociación Española de Lucha contra la Esclerosis Múltiple, es una entidad sin ánimo de lucro, totalmente gratuita; nuestros recursos económicos dependen de las donaciones de socios y de diferentes entidades; todas nuestras acciones repercuten en afectados de Esclerosis Múltiple, y con vuestra colaboración nos permitirá seguir trabajando en favor de todos los afectados. AELEM nace con vocación de ser un punto de encuentro de cualquier persona concienciada con la enfermedad.

Since the conflict began in 2022, we formed this group to support Ukrainians impacted by the war. Nearly three years later, they still need our help. Together with various organizations, including CEAR (the Spanish Commission for Refugee Aid), we remain committed to supporting those who have come to Spain to build a new life.

Nos dedicamos a la recogida y recuperacion de animales, bien sea de perrera , recogidos de la calle, o bien de los antiguos dueños, no todos llegan en las condiciones optimas de adopcion o estan durante largos tiempos hasta que se adoptan, con lo cual llevan unos gastos que nunca puedes llegar a cubrir, se que somos muchas a pedir, pero agraderiamos vuestra ayuda con solo un euro al mes, ellos os lo agradeceran

Fundación Madrina es una organización no gubernamental fundada hace 15 años para ayudar a madres, familias y niños en riesgo de exclusión social. Proporcionamos distintos tipos de recursos: banco del bebe (comida y ropa para bebés y sus familias), hogares madrina, asistencia psicológica, formación y mejora para la empleabilidad con apoyo y acompañamiento. Necesitamos 1.830€ para que 150 madres puedan venir a cinco cursos de formación sobre búsqueda activa de empleo.

We are a group of people affected by multiple sclerosis, a neurodegenerative disease experienced by some 50,000 people in Spain. Two-thirds of the 1,800 people who each year learn they have MS are under the age of 40; three out of four of them are women. GAEM promotes research into treatments for this disease, and seeks to improve the quality of life of affected people and their families. We finance ourselves from the resources of conscious and generous people like you. Will you help us?

En España, 3 millones de personas tienen una de las más de 7.000 enfermedades raras que existen. El 50% de los niños y niñas con una enfermedad rara no tienen un diagnóstico y, para el 94% de estas enfermedades, no existe un tratamiento específico. Las familias tardan una media de 6 años en lograr un diagnóstico y, muchas veces, cuando por fin lo consiguen, es tarde para acceder a una terapia o, tristemente, descubren que no hay ninguna alternativa de tratamiento ni investigación en marcha.