carlos perez de prado

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org

L'Association Abay est née d'un profond sentiment d'amour et de respect pour l'Éthiopie. Nous sommes une association à but non lucratif formée de personnes intéressées à participer au développement du peuple éthiopien. Nos principaux projets sont à Walmara et Addis-Abeba. www.abayetiopia.org

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y todo aquello que necesiten. Si quieres saber todo lo que hago desde la asociación puedes entrar en www.ningunpequesindesayuno.org

Juegaterapia est une Fondation avec un unique objectif : améliorer la qualité de vie des enfants des hôpitaux. Ils récupèrent des consoles de jeux vidéos et les redistribuent dans les zones d'oncologie pédiatrique des hôpitaux. Ils ont créé une initiative pionière en Espagne qui récupère les espaces goudronnés et abandonnés des hôpitaux pour les transformer en aires de jeux pour que tous les enfants hospitalisés puissent jouer à l'air libre dans un espace vert et ludique.

Fondation pour la recherche scientifique et l'éducation spéciale d'enfants atteints de maladies rares, de troubles généraux du langage et de troubles d'apprentissage.

Le centre pédiatrique SJD est le premier centre monographique d'oncologie pédiatrique en Espagne (2e en Europe). 70% du centre est consacré aux soins et 30 % à la recherche. Il a la capacité de prendre en charge 400 enfants et jeunes. Ses espaces ont a cœur le bien-être émotionnel des enfants et de leurs familles. Notre objectif est que les enfants aient plus d'options pour surmonter le cancer avec moins de séquelles. Votre euro contribue à la réalisation des programmes d'humanisation et des nouveaux traitements, rejoignez-nous !

Sais-tu ce que c'est d'avoir peur de serrer ton fils dans tes bras ? C'est ce que vivent les parents des enfants qui ont la maladie de la peau de papillon. Cette maladie incurable et rare provoque le décollement de la peau au moindre frottement. L'association DEBRA - Peau de papillon travaille pour améliorer leur qualité de vie. En rejoignant ce Groupe tu feras un geste simple pour des personnes extraordinaires.

L'association pour la protection de l''enfance en risque d''exclusion sociale REIR gère divers projets de défense d'enfants en risque d'exclusion, surtout en Catalogne. Nous faisons tout notre possible pour agir globallement pour protéger (notamment grâce à nos projets de centres d'accueil), et prévenir, comme nous le faisons avec le service de prise en charge globale aux mineurs. Dans le cadre de ce service, nous finançons des bourses scolaires pour des mineurs en risque d'exclusion. Actuellement nous finançons une bourse annuelle Teaming et à partir de l'année prochaine nous pourrons couvrir deux bourses.

Avec plus de vingt ans d'expérience, nous nous efforçons de faire place au rire et à l'humour au cours du processus de la maladie et, ainsi, de transformer les hôpitaux en espaces plus conviviaux et plus vivants. Grâce à votre aide, l'humour permet de débloquer les peurs et les angoisses, d'améliorer l'expérience de la maladie et de contribuer au bien-être émotionnel des patients.