CADASIL es una enfermedad minoritaria que afecta a las pequeñas arterias cerebrales, produciendo múltiples ictus y demencia hacia los 50 años. Es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, es decir se transmite de padres a hijos, afectando al 50% de estos. NO tiene cura, por eso es tan importante la investigación que está llevando a cabo el Laboratorio de Farmacogenómica y Genética Neurovascular de St.Pau que se financia a través de donativos. Necesitamos tu ayuda para seguir investigando.
El Laboratori de Farmacogenòmica y Genètica Neurovascular de l'Institut de Recerca de l'Hospital de Santa Creu i Sant Pau ha encontrado en las biopsias de piel de pacientes con CADSIL unas proteínas que podrían estar relacionadas con la causa de la enfermedad. El dinero que vamos a donar, estará destinado a la realización de un estudio que confirme estos hallazgos y poder obtener moléculas que se puedan modificar con fármacos y así, conseguir frenar la progresión de la enfermedad.
Publicado em
15/06/2019
825 gràcies al Centre Cívic Estació de Magòria per aprofitar la Festa Major per fer un munt d'activitats recaptant fons per la investigació de CADASIl i 825 gràcies a les persones que de manera desinteressada han col.laborat.
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Muy buenos días teamers.
Espero que todos estéis bien.
Mil gracias de nuevo por vuestra colaboración, sobretodo en estos momentos tan difíciles y gracias a los recién incorporados, ya somos 72.
El mes pasado hicimos la primera donación, 867 euros, al equipo que investiga la enfermedad de CADASIL en el Hospital Sta Creu i St Pau, su coordinador, el Dr. Israel Fernández Cardenas, me ha pedido que os de las gracias en su nombre. Gracias!!!!
Aprovecho para recordaros que este martes que viene 1-12-20 es el Giving tuesday, día dedicado a la donación y de nuevo apelo a vuestra buen predisposición para que me ayudéis a difundir nuestro grupo.
Os dejo el enlace directo para poder compartirlo
https://www.teaming.net/cadasil
Un abrazo enorme,
Mar
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Soy Nuria y padezco la enfermedad del CADASIL al igual que mis 2 hijos. Muchas gracias a tod@s por colaborar en nuestra lucha por encontrar un tratamiento para nuestra enfermedad.
Os animo también a que difundáis a través de las redes y lo comentéis con amigos y familiares para poder encontrar la cura lo más pronto posible. Por desgracia, sin financiación no hay investigación y por tanto ninguna esperanza.
Muchas gracias!
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Publication date
02/06/2019
Type of Group
Outros
Field
Pesquisa
Pessoas com deficiências
Country
Espanha
Region
Barcelona
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https://www.teaming.net/cadasil
