El. Día a día de una enfermedad rara.
Después de varios meses en lista de espera para acceder al tratamiento intensivo para Lizer, hoy hemos recibido esa ansiada llamada. Comenzamos el tratamiento intensivo el 6 de noviembre, durante 3 semanas. Parte de lo recaudado, ira destinado a pagar parte del TRATAMIENTO. Muchisimas gracias a tod@s.
Publicado em
04/05/2014
Data de publicação
04/05/2014
Tipo de Grupo
Particular
Âmbito
Crianças e jovens
Cuidados e tratamentos de saúde
Incapacidades
País
Espanha
Região
Zaragoza
Copia e cola o URL
https://www.teaming.net/ayudandoalizerdiaadia
Teamer
06/06/2014 17:31 h
Mi hija también tiene Síndrome de West. Me gustaría saber un poco más de Lizer. Gracias
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1 Comentários
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