El. Día a día de una enfermedad rara.
Después de varios meses en lista de espera para acceder al tratamiento intensivo para Lizer, hoy hemos recibido esa ansiada llamada. Comenzamos el tratamiento intensivo el 6 de noviembre, durante 3 semanas. Parte de lo recaudado, ira destinado a pagar parte del TRATAMIENTO. Muchisimas gracias a tod@s.
Veröffentlicht am
04/05/2014
Datum der Veröffentlichung
04/05/2014
Art der Gruppe
Individuell geführt
Feld
Behinderung
Hilfe für Kranke
Kinder und Jugend
Land
Spanien
Region
Zaragoza
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https://www.teaming.net/ayudandoalizerdiaadia
Teamer
06/06/2014 17:31 h
Mi hija también tiene Síndrome de West. Me gustaría saber un poco más de Lizer. Gracias
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