El. Día a día de una enfermedad rara.
Después de varios meses en lista de espera para acceder al tratamiento intensivo para Lizer, hoy hemos recibido esa ansiada llamada. Comenzamos el tratamiento intensivo el 6 de noviembre, durante 3 semanas. Parte de lo recaudado, ira destinado a pagar parte del TRATAMIENTO. Muchisimas gracias a tod@s.
Pubblicato il
04/05/2014
Data di pubblicazione
04/05/2014
Tipo di gruppo
Privato
Settore:
Aiuto ai pazienti
Bambini e ragazzi
Persone con disabilità
Paese:
Spagna
Regione:
Zaragoza
Copia incolla la URL
https://www.teaming.net/ayudandoalizerdiaadia
Teamer
06/06/2014 17:31 h
Mi hija también tiene Síndrome de West. Me gustaría saber un poco más de Lizer. Gracias
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