La Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPNE) nace en 2008 fruto de la iniciativa de una familia afectada con el objetivo de dar respuesta a las necesidades de las personas que padecen HPN y mejorar su calidad de vida. Queremos dar voz a estos pacientes y a sus familias, reduciendo la angustia por vivir con una enfermedad crónica, que provoca discapacidad y tan desconocida socialmente. ofrecer apoyo individualmente, la asociación es un punto de encuentro y compartir experiencias
Data de publicação
20/11/2020
Tipo de Grupo
ONG
Âmbito
Cuidados e tratamentos de saúde
Famílias
Incapacidades
País
Espanha
Copia e cola o URL
https://www.teaming.net/asociacionhpn
