La Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPNE) nace en 2008 fruto de la iniciativa de una familia afectada con el objetivo de dar respuesta a las necesidades de las personas que padecen HPN y mejorar su calidad de vida. Queremos dar voz a estos pacientes y a sus familias, reduciendo la angustia por vivir con una enfermedad crónica, que provoca discapacidad y tan desconocida socialmente. ofrecer apoyo individualmente, la asociación es un punto de encuentro y compartir experiencias
Data de publicació
20/11/2020
Tipus de Grup
ONG
Àmbit
Ajuda a malalts
Discapacitat
Famílies
País
Espanya
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https://www.teaming.net/asociacionhpn
