La Asociación de Hemoglobinuria Paroxística Nocturna (HPNE) nace en 2008 fruto de la iniciativa de una familia afectada con el objetivo de dar respuesta a las necesidades de las personas que padecen HPN y mejorar su calidad de vida. Queremos dar voz a estos pacientes y a sus familias, reduciendo la angustia por vivir con una enfermedad crónica, que provoca discapacidad y tan desconocida socialmente. ofrecer apoyo individualmente, la asociación es un punto de encuentro y compartir experiencias
Datum der Veröffentlichung
20/11/2020
Art der Gruppe
Nichtregierungsorganisation
Feld
Behinderung
Familien
Hilfe für Kranke
Land
Spanien
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https://www.teaming.net/asociacionhpn
