Arantxa Bello Martínez
Barcelona, España
Teamer de 5 Grupos
Cada mes aporta: 5 € a 5 Grupos
Desde el 08-09-2023 ha aportado 75 €
Grupos en los que participa
13.897 € Recaudados
293 Teamers
Teamer desde: 08/09/2023
Viendo la cantidad d abandonos y sacrificios de perros lobo,debido a la dificultad d su manejo,hemos decidido a crear el primer santuario del PLC. https://www.facebook.com/chandrakantsanctuary/
185.138 € Recaudados
1.765 Teamers
Teamer desde: 11/09/2023
La Fundación Reserva Wild Forest es un centro de recuperación de animales salvajes. Una ONG (organización sin ánimo de lucro) dónde recuperamos, rehabilitamos y damos hogar a animales salvajes que no pueden ser devueltos a su estado natural. Nos encontramos en la provincia de Barcelona. En un paraje natural de 33 hectáreas de bosques y praderas donde conviven en semilibertad jabalíes, cérvidos, zorros y otros animales rescatados de diferentes casos. www.reservawildforest.org
128.013 € Recaudados
1.473 Teamers
Teamer desde: 30/07/2024
Tenemos nuestro Santuario ubicado en el término municipal de La Puebla del Río,Sevilla . Luchamos por una vida digna para animales que sufrieron la explotación,la cría,el maltrato y/o el abandono.Todos nuestros animales conviven JUNTOS y en LIBERTAD en toda la extensión de nuestro santuario (perros,gatos,ovejas,caballos,..) ¡Necesitamos vuestra ayuda para seguir rescatándolos! ¡Ayúdanos a ayudarlos! facebook.com/refugiolacandela @santuario_lacandela www.santuariodeanimaleslacandela.com
35.216 € Recaudados
598 Teamers
Teamer desde: 30/07/2024
Abril es una niña de 8 años diagnosticada de SPG52, con solo 55 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 8 ya casi no puede desplazarse.
51 € Recaudados
3 Teamers
Teamer desde: 30/07/2024
BPAN es una enfermedad neurodegenerativa asociada a la proteína beta-propeller, con mutaciones en el gen WDR45. Siete familias forman la Asociación BPAN SPAIN, para visibilizar la enfermedad y concienciar de la importancia de la investigación científica en el campo de la medicina y las enfermedades minoritarias; recaudar fondos dirigidos a financiar y apoyar la investigación científica y médica para tratar BPAN; y acompañar y apoyar a las familias de niños y niñas que sufren esta enfermedad.