Madrid, Spagna
Teamer in 6 Gruppi
Dona ogni mese: 5 € a 5 Gruppi
Da 01-10-2017 ha contribuito 177 €
Teamer da: 01/10/2017
Senza ricerca non c'è cura. Attualmente non ci sono trattamenti curativi per la mastocitosi e abbiamo bisogno del tuo aiuto per continuare la ricerca. Puoi aiutarci? La pelle è l'organo più frequentemente colpito, ma possono essere coinvolti anche il midollo osseo, l'osso, il fegato, la milza e il tubo digerente. I nostri bambini e adulti soffrono di molti pruriti, vesciche, mal di testa e addominali, diarrea, vertigini, malessere, rossore al viso, osteoporosi, anafilassi.
Teamer da: 07/05/2021
Queremos dar a conocer la enfermedad de Marcos. Es una enfermedad rara, SATB2, que conocimos cuando él tenía 8 años. A partir de ahí necesitamos más ayudas para que tenga una mejor calidad de vida. Marcos no habla, tiene problemas de comprensión, de conducta. musculatura blanda, epilepsia, retraso psicomotor, mala dentición... Es por ello que actualmente está trabajando en logopedia, equinoterapia y necesita un buen psicólogo. Si queréis ayudarle, o necesitáis información aquí estamos. ¡GRACIAS!
Teamer da: 24/10/2021
Claudia, con tan solo 4 años y medio, se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados unos 50 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️
Teamer da: 25/11/2021
Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?
Teamer da: 08/12/2022
We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.
Teamer da: 19/09/2023
Después de luchar contra la muerte, Kai está más vivo que nunca y con unas ganas de aprender increíbles. Con el dinero recaudado costeamos las 5 horas y media de fisioterapia que hace Kai a la semana y que nos cuestan mensualmente 980€. Además, también añadimos sus visitas mensuales al osteópata que nos cuestan 200€ Y si nos sobra un poquito añadiremos también terapia ocupacional y logopedia Desde que Kai hace estas terapias está dando pasos de gigante. Nos ayudas que no ponerle límites a Kai??