Ana Tamariz Martin

Valladolid, Spagna


Teamer in 2 Gruppi

Da 27-08-2016 ha contribuito 86 €

Gruppi ai quali partecipo

2

21.504 € Totale raccolto

343 Teamer

Teamer da:  04/03/2019

Vive con Jimena

Jimena es una niña de 2 añitos con una enfermedad rara, llamada síndrome de Angelman. Este síndrome afecta a 1 de cada 20.000 nacimientos. Su pronóstico es muy duro, con dificultad para caminar, ausencia del lenguaje, retraso metal, hiperactividad y epilepsia entre otros trastornos. A día de hoy no existe cura, y en el 95% de los casos la causa es puro azar. Para paliar todo esto se precisan costosas horas de rehabilitación y terapia, además de la adaptación de elementos utilizados a diario.


4.763 € Totale raccolto

79 Teamer

Teamer da:  11/03/2019

Neurofibromatosis, Asociación de Afectados

Las NEUROFIBROMATOSIS son un grupo de enfermedades raras originadas por una alteración genética que provoca en los afectados un crecimiento descontrolado de tumores en casi todo el organismo. Hoy en día no tiene cura. Desde la Asociación damos todas las pautas necesarias al afectado y familia, que incluyen información, orientación y apoyo. Trabajamos para lograr un fortalecimiento de todos los aspectos psicológicos y sociales y lo hacemos de una manera profesional.