Madrid, Espanha
Teamer de 13 Grupos
Contribui mensalmente: 13 € para 13 Grupos/projetos sociais
Desde 04-11-2014 contribuiu 1 238 €
Teamer desde: 04/11/2014
La Fundación 'Lo que de verdad importa' es una entidad sin ánimo de lucro cuyo objetivo es promover y difundir los valores universales y humanos en la sociedad. Si quieres ayudarnos a hacer que LO QUE DE VERDAD IMPORTA llegue cada vez a más gente, únete a nuestro grupo en Teaming y lo estarás haciendo posible!!!
Teamer desde: 17/02/2015
Grupo #TeamingELA para la investigación de la ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA) y la ayuda a los afectados, a través de la ASOCIACIÓN SIEMPRE ADELANTE #laELAexiste #stopELA
Teamer desde: 17/02/2015
We help more than thousands of social causes to make their projects possible every day. Since we launched Teaming, we have raised more than 50 Million of Euros for them, totally free of commissions. We have created this Teaming Group to help Teaming Foundation to keep helping others with this platform. Among other supports, thanks to the Teamers of this Group, Teaming is totally free. Our dream: to be self-sustaining because of this Group. Would you like to join us?
Teamer desde: 26/05/2015
This group was brought about to help the food banks. The idea is simple: if you join us, for each euro donated each month, the Occident Foundation will donate another to buy food, up to a maximum of 100.000 euros, while the unemployment rate remains higher than 15%.
Teamer desde: 13/05/2016
Juegaterapia es una Fundación formada con un único objetivo: hacer más llevadera la vida de los niños en los hospitales. Recogemos todo tipo de consolas y videojuegos usados y los distribuimos en las zonas de oncología infantil de hospitales de toda España. Juegaterapia lleva a cabo una iniciativa pionera en España que recupera las azoteas en desuso de los hospitales y las convierte en jardines para que todos los niños ingresados puedan jugar al aire libre en un entorno verde y lúdico.
Teamer desde: 13/05/2016
Ayúdanos a que un niño siga riendo aunque esté en el hospital gracias a los Doctores Sonrisa, artistas profesionales capaces de llevar magia, color e ilusión donde más se necesita
Teamer desde: 13/05/2016
Todos los niños merecen ser felices, especialmente los que sufren una enfermedad que les aparta de la vida normal de cualquier niño. En la Fundación Pequeño Deseo hacemos realidad los deseos de niños/as con enfermedades crónicas o de mal pronóstico, con el único fin de ayudarles a sentirse mejor anímicamente y recuperar fuerzas para seguir luchando. 12 años trabajando durante los cuales hemos podido conocer e invitar a soñar a más de 2.000 niños, más de 2.000 deseos. http://www.fpdeseo.org
Teamer desde: 13/05/2016
Hi! I'm Aitor and I'm almost 10 years old. When I was 2 years old, I choked on a sausage and got very sick. I went into cardiorespiratory arrest for more than 15 minutes and with a lack of oxygen to the brain. Now it's as if I had new one month, my little head has been damaged and I need help for everything, I can't see, talk, or move, I need a very expensive neurorehabilitation treatment and something else that I can't have, if you help me I promise to give you a smile.
Teamer desde: 27/10/2016
Open Arms opens its arms to women, men, boys, girls and all those fleeing horror, looking for a chance. The humanitarian emergency in the Mediterranean does not stop and our mission is to protect the lives of the most vulnerable at sea, and on land continues. Working in schools on human rights and empathy and denouncing all injustices is our mission as well. From your hand we can prevent more deaths. We need each other. You are needed.
Teamer desde: 11/11/2016
Did you know that 5,000 people get sick with leukaemia each year in Spain, which is the most common childhood cancer, and that despite the progress made, we still lose one in four minors and half of adults? At the Josep Carreras Foundation we have been working for more than 30 years to make leukaemia a 100% curable disease, to find 100% compatible donors for everyone, and to make displaced patients feel at home. With your help, we are unstoppable.
Teamer desde: 23/11/2016
Nuestro lema es Niños contra la Laminopatía, en concreto del tipo L-CMD. Recaudamos fondos para la investigación de esta grave enfermedad, rara entre las raras, con el sueño de encontrar curación a la misma. No se conocen más de 50 ó 60 casos registrados en el mundo, lo que hace que ni los laboratorios farmacéuticos ni los estados investiguen esta enfermedad, todo debemos conseguirlo los padres con fondos privados. Es una enfermedad degenerativa que en pocos años tiene un desenlace fatal.
Teamer desde: 24/05/2017
IINFORMATION ELA SPAIN Created in 2001, the Spanish Association against LEUKODYSTROPHY (ELA for its acronym in English of European Leukodystrophy Association) brings together families affected by the disease. The association initiates various actions in order to collect funds to finance RESEARCH, inform medical professionals and HELP FAMILIES. You can consult all the activities and achievements of ELA Spain through our WEB page: www.elaespana.com
Teamer desde: 31/08/2017
Fundación para la Investigación Científica y Educación Especial de niños con enfermedades raras, transtorno general del lenguaje y con capacidad de aprendizaje.