Alfonso Campos Carrión

Every day, 500 children are born with HIV and there are already 2 million in the world. Most live in resource-limited countries where diagnosis and infection monitoring are a luxury. For the past 15 years, the EpiMolVIH research laboratory at the IRYCIS-Ramon y Cajal Hospital in Madrid has been working to improve HIV detection and facilitate access to diagnosis in vulnerable populations. Every little bit counts in the fight against pediatric HIV. Join and participate!

Isabel María (37 años) vive con sus gemelos de 12 años. En septiembre 2012 se separó y el padre de los niños no se ocupa de nada. Ella sola se encarga de los gastos de la casa, del colegio y de todo. Tiene hipoteca, y aunque el piso está a nombre de su suegra, paga 350€ al mes, más agua, gas, luz, el comedor de los crios, comida, ropa, calzado. Trabajaba de limpiadora pero la han echado. Cobra de paro 139 euros. Ya no puede más.

The health crisis caused by the coronavirus revealed a much deeper crisis. Many families were not prepared for all children to follow their classes virtually, as they lacked devices and internet access at home. Currently, we continue working in this area by funding digital licenses and providing equipment to secondary school students who, due to their family's economic situation, cannot access these essential resources.

Can you imagine being afraid to hug your child? This is how the parents of Butterfly Children feel. A rare and incurable condition, which causes the skin to break with the slightest touch. DEBRA-BUTTERFLY CHILDREN CHARITY works to improve their quality of life. By joining this group you are giving them wings.

La Asociación Abay nace desde un profundo sentimiento de amor y respeto por Etiopía. Somos una asociación sin ánimo de lucro formada por personas interesadas en participar el desarrollo del pueblo etíope. Nuestro principales proyectos están en Walmara y Addis Abeba. www.abayetiopia.org

El 21 de març del 2016 la nostra vida va canviar per sempre. Alba va patir un accident i va caure des d'una tercera planta. Va sobreviure, però amb un greu dany cerebral. Des de llavors necessita teràpies contínues de neurorehabilitació no cobertes per la Seguretat Social, amb un cost que no podem assumir sols. Cada dia lluitem per la recuperació. T'uneixes per ajudar-nos a millorar la seva qualitat de vida?

GAB som una associació que lluita contra el maltractament i abandó del Ratonero Bodeguero Andaluz. Aquesta raça de gossos s'usa per a la caça i quan "no serveixen" són abandonats. És la mateixa problemàtica que amb els llebrers i els pots només que els Bodegueros no són una raça tan coneguda. Els diners recaptats van directes a pagar residències dels gossos, aquestes tenen un cost de 100€/mes per gos més les innombrables despeses veterinàries. Cada euro compta per poder seguir rescatant gossos.

1 de cada 5 nens i nenes al Iemen pateix desnutrició aguda (2,3 milions total). 500.000 estan en risc de mort. Les famílies no tenen diners per a l'hospital o l'aliment necessari. Sota supervisió pediàtrica iemenita ens encarreguem de casos greus i difícils. Donem llet, aliments, medicines, assistència mèdica, paguem ingressos hospitalaris, etc, fins a la recuperació o millora. 1€ paga la llet de 1 dia de 1 nadó. Cada 10€ comprem 1 pot de llet per a 4 dies.

Darío tiene solo 2 años y una enfermedad ultra-rara y sin cura llamada FOP ( Fibrodisplasia Osificante Progresiva), los músculos, ligamentos, tendones y articulaciones se osifican formando hueso, hasta que crean un segundo esqueleto que les inmoviliza. En España hay unos 40 casos, no tiene cura ni tratamiento e irreversible. Se puede dar por brotes espontáneos o causados por un golpe, vacuna, operación. Necesitamos visibilidad e investigación para un tratamiento ya que hay varios en proyecto.

El projecte té com a objectiu disminuir la mortalitat maternoinfantil. Que no morin més mares durant l'embaràs i el part per causes evitables. Per ser mare i poder viure-ho! Sensibilitzar la comunitat de la importància d'acudir als controls prenatals i donar a llum en un centre sanitari. Formació de llevadores, dotació als centres sanitaris rurals i a l'hospital rural de Gambo del material necessari per atendre un part i les seves complicacions. I transport mèdic.

Hola! me llamo Erick y nací con 28 semanas. Soy un Gran Prematuro, al que diagnosticaron PARÁLISIS CEREBRAL, por una lesión llamada LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR MODERADA. Esta lesión me genera Tetraparesia Espastica. El colegio se encarga de algunas terapias, las cuales no son suficientes y mis PAPÁS tienen que costearme las terapias complementarias, de Fisioterapia, Logopedia, Psicopedagogía, Hidroterapia, Equinoterapia y las Ortesis para mejorar mi calidad de vida.

A Teaming, més de 430.000 persones Canviem Vides amb 1€ al mes. Fa més de 13 anys que donem suport a tota mena de causes socials per aconseguir ajuda econòmica totalment gratuïta i constant. Junts hem sumat més de 70 millions d'euros i, mentre les causes socials ens necessitin, seguirem al seu costat. Amb aquest Grup de la Fundació Teaming ho fem possible. T'uneixes?