Aída Padullés Casero

A los 5 años me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo.Una enfermedad rara. Desde los 15 años a los 20 ya no he hablado, ni sonreido, ni caminado , he sufrido epilepsias , ceguera y en 2023 fallecí. Mi madre con su dolor sigue trabajando por los niños que como yo sufren el sindrome de sanfilippo.Si quieres + información, siguenos en nuestras redes sociales. Sanfilippo Barcelona. Un dia desde el cielo,estaré feliz al ver que mi madre consiguió una cura para el resto de niños.

Con esta aportación ayudas a que podamos equipar los nuevos centros UAPO que se vayan abriendo. En UAPO, los pacientes con cáncer pueden recibir tratamiento complementario e integral entre médico, fisioterapeuta, psicóloga, nutricionista y preparador físico de forma individualizada. ¡Vuestra ayuda es imprescindible! ¡Gracias! www.fundacionuapo.org Whatsapp 744477998

Lucía, 9 years old, suffers from Batten CLN5, a rare neurodegenerative disease without a cure that affects vision, speech, mobility, and cognition, leading to total dependence. Initial symptoms are subtle: clumsiness and difficulties in school, but the disease progresses rapidly. Research is the only hope. With just 1 euro per month, you can help change the future of these children. Every gesture counts. Will you help us? Thank you from the bottom of our hearts!