Aída Padullés Casero

A los 5 años me diagnosticaron el síndrome de sanfilippo.Una enfermedad rara. Desde los 15 años a los 20 ya no he hablado, ni sonreido, ni caminado , he sufrido epilepsias , ceguera y en 2023 fallecí. Mi madre con su dolor sigue trabajando por los niños que como yo sufren el sindrome de sanfilippo.Si quieres + información, siguenos en nuestras redes sociales. Sanfilippo Barcelona. Un dia desde el cielo,estaré feliz al ver que mi madre consiguió una cura para el resto de niños.

Con esta aportación ayudas a que podamos equipar los nuevos centros UAPO que se vayan abriendo. En UAPO, los pacientes con cáncer pueden recibir tratamiento complementario e integral entre médico, fisioterapeuta, psicóloga, nutricionista y preparador físico de forma individualizada. ¡Vuestra ayuda es imprescindible! ¡Gracias! www.fundacionuapo.org Whatsapp 744477998

Lucía, de 9 años, padece Batten CLN5, una enfermedad neurodegenerativa infantil sin cura que afecta la visión, el habla, la movilidad y la cognición, causando una dependencia total. Los primeros síntomas son sutiles: torpeza y dificultades en el colegio, pero la enfermedad avanza rápidamente. La única esperanza es la investigación. Con solo 1 euro al mes, puedes ayudar a cambiar el futuro de estos niños. Cada gesto cuenta. ¿Nos ayudas? ¡Gracias de corazón!