Yolanda Brea Mora

Baleares (Illes), Spanien


Teamer in 10 Gruppen

Spendet jeden Monat: 10 € für 10 Gruppen

Seit 24-09-2015 gespendet: 688 €

Mitglied in folgenden Gruppen

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9.463 € Gespendet

60 Teamer

Teamer seit:  24/09/2015

Da un paso con Rodrigo

Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!!


4.881 € Gespendet

36 Teamer

Teamer seit:  14/10/2015

Arriba Lucas

Lucas nació el 1/1/13, con su hermano Joel. Por problemas en el parto sufre una lesión cerebral severa que le impide evolucionar. A pesar de sus dificultades, muestra intenciones de hacerlo. Durante 2 meses ha recibido un tratamiento en California, ABM, que debe continuar para mejorar su calidad de vida. Para ello debemos desplazarnos a Europa o traer a profesionales a Mallorca una semana por mes y el coste supone entre 1.300 y 2.000€. Ayudanos a poder seguir luchando. Mas en www.arribalucas.es


15.288 € Gespendet

89 Teamer

Teamer seit:  08/07/2016

Alberto tú puedes

Hola a todos, nuestro hijo Alberto está afectado de un síndrome llamado 18q-, esta considerada una enfermedad rara que afecta a un niño de cada 55000. La Universidad de Texas en USA se encarga de la investigación de esta extraña enfermedad y gracias a sus investigaciones y bibliografía sobre la misma hemos podido mejorar muchísimo el desarrollo de Alberto. Ayudanos a colaborar con la investigación!!. MUCHAS GRACIAS https://www.chromosome18.org https://www.facebook.com/albertotupuedes/.


361 € Gespendet

2 Teamer

Teamer seit:  12/09/2016

La esperanza de sergio

Sergio es un niño con monosomia 18p y atonia degenerativa .ademas padece una enfermedad mitocondrial de la cadena respiratoria .la cual tambien es degenerativa El unico arma que tenemos para relentizar el avance es la fisoterapia y por eso necesitamos vuestra ayuda .para mejorar la calidad de vida de mi niño Podréis ver en Facebook la comunidad de Sergio llamada La esperanza de Sergio donde luchamos por que se estudien estas enfermedades y recogemos firmas para ello.


2.658 € Gespendet

23 Teamer

Teamer seit:  10/05/2017

Luchamosjuntos.org

Izan tiene una Enfermedad Genética Rara, dificulta su proceso de desarrollo y aprendizaje debido a su hipotonia. HAY 35 CASOS EN TODO EL MUNDO. Recibió un tratamiento durante dos mes en California, ABM,que debemos continuar para mejorar su calidad de vida. Además realizamos otras terapias, una de ellas llamada ABR. Tenemos grandes esperanzas. El coste mensual de los diferentes tratamientos supone unos 2000 euros aproximadamente al mes . Ayúdanos a seguir Luchando Por Izan!!


2.887 € Gespendet

16 Teamer

Teamer seit:  02/06/2017

La Lucha de Ivan Pastor. Help him

En el 2011 pedimos a nuestro entorno un grito de Ayuda para Iván. Se abría la puerta de una esperanza en Boston, ahora 3 años después donde la Lucha de "Tots amb n'Ivan" se hizo realidad la puerta se abre para continuar día a día. Por esto marcamos este HITO. Empezamos INVESTIGACIÓN EN ESPAÑA, el Hospital donde diagnosticaron a Ivan hace 7 largos años, la fundación del Hospital Sant Joan de Dèu de Barcelona inicia nueva línea de investigación de la HISTIOCITOSIS


29.284 € Gespendet

501 Teamer

Teamer seit:  07/07/2020

TARDOR: Comedor Social- Llares INGE y KURT-Banco de Alimentos Familiar

We try to meet the vital needs of people living in extreme poverty.   At present hundreds of services are carried out daily in the Center and Social Dining Room and the Cas Vicari Family Assistance Center and Food Bank.   They are given shelter, breakfast, snacks, lunch, dinner, psychological attention, social technical attention, work orientation and a decent place where they can normalize their situation.   Tel. 637634232 - 610046105


2.116 € Gespendet

53 Teamer

Teamer seit:  28/10/2021

H for hero

What would you do if they told you that your child was born with a congenital malformation caused by a virus? Héctor is 3 years old, born with congenital cytomegalovirus and has been a warrior since he was born. He struggles every day to try to become a little like the rest. To do this, we perform many treatments but it is not enough for Héctor to have a better quality of life. Therefore, we open this group because we need you to help us pay for these new treatments. Thanks!


28.401 € Gespendet

1.063 Teamer

Teamer seit:  23/02/2022

Hugo, cree en ti

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto y una lesión cerebral con tan sólo 15 meses. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la seguridad social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación, y por eso mis papás están llevando a cabo esta campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas?


20.464 € Gespendet

826 Teamer

Teamer seit:  18/05/2022

Solidarios sin Fronteras. Fighting undernourishment in Yemen

Jedes fünfte Kind im Jemen leidet an akuter Unterernährung (2,3 Mill). 500.000 sind vom Tod bedroht. Den Familien fehlt das Geld für das Krankenhaus oder die notwendigen Lebensmittel. Unter jemenitischer pädiatrischer Aufsicht kümmern wir uns um schwere Fälle. Wir geben Milch, Nahrung, Medikamente, medizinische Hilfe, bezahlen Krankenhausaufenthalte usw., bis Ihre Genesung oder Besserung erfolgt. Mit 1€ erhalten Sie Milch für einen Tag für ein Baby. Für 10€ kaufen wir 1 Flasche Milch für 4 Tage