Yolanda Brea Mora

Mi hijo Rodrigo tiene 5 años y padece una enfermedad rara degenerativa que afecta al sistema nervioso central, llamada enfermedad de Sandhoff. Necesitamos todo vuestro apoyo para que la cura llegue cuanto antes y mi hijo y otros niños se puedan salvar de esta y otras devastadoras enfermedades.Ya que si se encuentra la cura para ésta significaría también una cura para más de 70 enfermedades de depósito lisosomal. Muchas gracias de corazón por vuestra ayuda. Granito a Granito se hacen montañas!!

Lucas nació el 1/1/13, con su hermano Joel. Por problemas en el parto sufre una lesión cerebral severa que le impide evolucionar. Conocimos una terapia con células madre que podría ayudarlo. En enero, hemos iniciado dicho tratamiento en Polonia que cuesta cerca de los 30.000 € y busca recuperar partes del cerebro dañadas y debe estar acompañada de rehabilitación intensiva con todo los gastos que ello implica. Ayudanos a poder seguir luchando. Sigue nuestra historia RRSS y en www.arribalucas.es

Hola a todos, nuestro hijo Alberto está afectado de un síndrome llamado 18q-, esta considerada una enfermedad rara que afecta a un niño de cada 55000. La Universidad de Texas en USA se encarga de la investigación de esta extraña enfermedad y gracias a sus investigaciones y bibliografía sobre la misma hemos podido mejorar muchísimo el desarrollo de Alberto. Ayudanos a colaborar con la investigación!!. MUCHAS GRACIAS https://www.chromosome18.org https://www.facebook.com/albertotupuedes/.

Sergio es un niño con monosomia 18p y atonia degenerativa .ademas padece una enfermedad mitocondrial de la cadena respiratoria .la cual tambien es degenerativa El unico arma que tenemos para relentizar el avance es la fisoterapia y por eso necesitamos vuestra ayuda .para mejorar la calidad de vida de mi niño Podréis ver en Facebook la comunidad de Sergio llamada La esperanza de Sergio donde luchamos por que se estudien estas enfermedades y recogemos firmas para ello.

Izan tiene una Enfermedad Genética Rara, Únicamente HAY 35 CASOS EN TODO EL MUNDO. Recibió un tratamiento durante dos mes en California, ABM,que debemos continuar para mejorar su calidad de vida. Además realizamos otras terapias, una de ellas llamada ABR. Tenemos grandes esperanzas. El coste mensual de los diferentes tratamientos supone unos 2000 euros aproximadamente al mes . Ayúdanos a seguir Luchando Por Izan!!

En el 2011 pedimos a nuestro entorno un grito de Ayuda para Iván. Se abría la puerta de una esperanza en Boston, ahora 3 años después donde la Lucha de "Tots amb n'Ivan" se hizo realidad la puerta se abre para continuar día a día. Por esto marcamos este HITO. Empezamos INVESTIGACIÓN EN ESPAÑA, el Hospital donde diagnosticaron a Ivan hace 7 largos años, la fundación del Hospital Sant Joan de Dèu de Barcelona inicia nueva línea de investigación de la HISTIOCITOSIS

La Asociación tiene el objetivo de paliar los efectos de la pobreza y la exclusión social de las personas que quedan fuera del sistema asistencial. Da respuesta a las necesidades básicas de alimentación, seguridad, saneamiento y espacio residencial. El objetivo de su trabajo es que la persona recupere la dignidad.

¿Qué harías tú si te dijesen que tú hijo ha nacido con una malformación congénita por un virus?Héctor tiene 3 años, nació con Citomegalovirus congénito, es un guerrero desde que nació. Lucha cada día por una mejor calidad de vida. Para ello, realizamos muchos tratamientos que son pocos cuando de un hijo hablamos. Necesitamos vuestra ayuda porque a nivel económico estamos superados. Cómo familia estamos buscando alternativas para que el peque sea más independiente. 1€ y Cambias mi mundo ¡GRACIAS!

Hola, soy Hugo Dato. Un mal diagnóstico pediátrico durante el confinamiento me causó un infarto con tan solo 15 meses y, a consecuencia de éste, una importante lesión cerebral. Ahora lucho por volver a ser el que era. Sin embargo, la Seguridad Social apenas cubre mis tratamientos de rehabilitación. Por eso mis papás están llevando a cabo una campaña de recaudación de fondos. ¿Me ayudas a recuperar mi sonrisa?

1 de cada 5 niñ@s en Yemen sufre desnutrición aguda (2,3 millones total). 500.000 están en riesgo de muerte. Las familias no tienen dinero para el hospital o para el alimento necesario. Bajo supervisión pediátrica yemení nos encargamos de casos graves y difíciles . Damos leche, alimentos, medicinas, asistencia médica, pagamos ingresos hospitalarios, etc, hasta su recuperación o mejora. 1€ paga la leche de 1 día de 1 bebé. Cada 10€ compramos 1 bote de leche para 4 dias.