Baleares (Illes), Spagna
Teamer in 2 Gruppi
Dona ogni mese: 2 € a 2 Gruppi
Da 07-09-2014 ha contribuito 276 €
Teamer da: 05/07/2021
Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.
Teamer da: 05/07/2021
YES, YES, FOR YOU. A few years ago, ALS appeared in my Life, an unpunished killer. I have created this group so that YOU do not go through the same thing that the families and our CHAMPIONS are going through. NO ONE is immune to this illness, but you can have a very different diagnosis from what we are receiving so far. We do not want our HEROES to tell you that the muscles of your body are going to stop working, that you will be aware of this and that there is NO TREATMENT. Be an ALS ELF.