Victoria Eugenia García Rodríguez

Victoria Eugenia García Rodríguez

Santa Cruz de Tenerife, Espagne


Teamer de 4 Groupes

Depuis le 22-01-2017 il/elle a donné 99 €

Groupes auxquels il/elle participe

4

41 119 € récoltés

515 Teamers

Teamer depuis :  22/01/2017

Refugio Apanot Tenerife

APANOT nace del amor que Karmen y algunos voluntarios sienten por los animales. Este es el principal y único motivo por el que decidieron dedicar su vida a los perros y gatos que se encuentran desamparados o que son víctimas de seres irracionales. Su labor y dedicación no es tarea fácil, diariamente cuidan y protegen a unos 85 perros y 30 gatos que conviven, sin ningún tipo de lujos, en el refugio que muy humildemente construyeron en Icod de los Vinos.


4 609 € récoltés

37 Teamers

Teamer depuis :  24/04/2017

Albergue Felino La Rosaleda

Unico albergue para felinos en la provincia de Santa Cruz de Tenerife, con mas de 300 (trescientos) gatos. No recibimos ninguna subvención pública o privada. Nuestra situación es desesperada. Por favor no nos olviden. http://elvilleroindignado.blogspot.com.es/2013/01/albergue-felino-la-rosaleda-puerto-de_15.html


595 306 € récoltés

3 174 Teamers

Teamer depuis :  18/04/2018

Si Alba lutte, je lutte, et toi ?

La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.


34 813 € récoltés

287 Teamers

Teamer depuis :  18/04/2018

Fondation Andrés Marcio contre la laminopathie

Notre devise est Enfants contre la Laminopathie, plus précisément de type L-CMD. Nous levons des fonds pour la recherche de cette maladie rare dégénérative avec pronostic mortel, avec comme objectif de trouver un traitement. C'est une des maladies les plus rares, avec 50-60 cas enregistrés au monde. Les laboratoires pharmaceutiques et gouvernements n'investissent pas de fonds pour la recherche, c'est pourquoi nous les parents devons obtenir des fonds par voie privée. Cette maladie est dégénérative et mortelle très rapidement.