Verónica Rodera Correa

Tarragona, España


Teamer de 5 Grupos

Cada mes aporta: 5€ a 5 Grupos

Desde el 30-04-2016 ha aportado 179€

Grupos en los que participa

5

1.879€ Recaudados

84 Teamers

Teamer desde:  28/09/2018

Muévete por los que no pueden

Asociación sin ánimo de lucro que impulsa el conocimiento y la creación de becas de investigación de Enfermedades Raras e integra a personas con disCapacidad mediante la superación deportiva.


41.897€ Recaudados

727 Teamers

Teamer desde:  28/11/2018

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


249€ Recaudados

16 Teamers

Teamer desde:  24/11/2019

Alianza de Familias Afectadas por el Síndrome de Wolfram (AFASW)

Somos un grupo de familiares y afectados por el Síndrome de Wolfram que hemos creado la asociación AFASW con el principal objetivo de financiar investigación científica que nos acerque a un tratamiento y a una posible cura. Actualmente aportamos dinero a una investigadora que estudia la enfermedad pero falta dinero.Gracias a ti podemos seguir investigando y luchar por una cura. Es una enfermedad ultra rara y neurodegenerativa. Son muy pocos casos en el mundo.Necesitamos dinero para curarnos.


8.729€ Recaudados

525 Teamers

Teamer desde:  22/11/2020

La Lucha de Abril

Abril es una niña de 5 años diagnosticada de una enfermedad ultra rara neuromuscular degenerativa llamada SPG52 (Paraparesia Espastica 52), actualmente solo conocemos 30 diagnósticos incluida Abril. Luchamos para lograr que se investigue y poder darle mejor calidad de vida a Abril. Síguenos en Instagram @laluchadeabril #curespg52


593€ Recaudados

33 Teamers

Teamer desde:  31/12/2020

La pequeña Elsa Síndrome Kleefstra

Y tú quieres apoyarnos por 1€ al mes?con tu aportación podemos seguir con los avances de Elsa. Mi pequeña nació con síndrome kleefstra,una enfermedad rara causada en el cromosoma 9 por la ausencia de un gen afectando(desarrollo del cerebro y sistema nervioso)problemas neurologicos, físicos, comportamiento y psiquiátricos... Para avanzar realizamos terapias físicas, cognitivas y conductuales. Podéis conocer mas sobre Elsa en su insta o facebook. Únete necesitamos tu colaboración!! Gracias!!