Tous ensemble pour Raphael

I’m Raphael; I’m almost 12 years old and have a rare genetic condition called Smith-Lemli-Opitz syndrome. This syndrome causes various physical malformations, significant hearing loss, and severe motor delays. Thanks to the therapies I am undergoing in France and abroad, I am making incredible progress. The association’s mission is to fund these therapies, which are essential for my development. Your support makes all the difference! €1 FOR YOU, A GIANT LEAP FOR ME!

Destinamos la recaudación a:

Thérapie Aléas

Tous ensemble pour Raphael

Depuis septembre 2017, nous essayons de partir 2 à 3 fois par an à Barcelone, au centre Aléas, pour une thérapie motrice intensive de 18 heures par semaine. Cette thérapie lui a permis de tenir assis, de se mettre assis. En ce moment, il travaille la position debout et marche avec assistance. Nous avons besoin de vous pour atteindre notre objectif final, marcher en toute autonomie... Nous vous remercions pour votre soutien.

Publicado el
19/11/2018

Actualizaciones

sonia vallet
Teaming Manager

30/12/2019 14:44 h

Depuis que nous avons créé l'association Tous ensemble pour Raphael, nous mettons en place des événements pour financer les thérapies dont Raphael a besoin. Nous partons à Barcelone au centre Aléas en janvier 2020 pour la 7ème thérapie. A chaque fois que Raphael part en thérapie, il progresse énormément. La prochaine étape est le 4 pattes dynamique, la position debout... Notre objectif est de voir Raphael marcher. Merci infiniment pour votre aide.

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