Santi Mira

Santi Mira

Desde el  21-06-2013 ha aportado:  39€

Grupos en los que participa
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Ningun peque sin desayuno

Soy Inés, azafata de vuelo. He fundado la Asociación, Menuda Vida de Perros www.menudavidadeperros.org Cada vez son más niños los que van al colegio sin desayunar y se acuestan sin cenar o sin bañarse por falta de comida y agua caliente. Con el dinero recaudado se enviarán carros de compra de comida y se pagarán bombonas de butano o facturas de luz para que puedan tener agua y luz...Son sólo niños y no deben pasar por esto.
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Lucía Cau Mas. Ayúdame a poder jugar

Lucía es un bebe de 8 meses que ha nacido con una enfermedad neurológica todavía no diagnosticada. Tiene epilepsia y un severo retraso en el neurodesarrollo. A día de hoy no sabemos si podrá caminar o hablar. Es por ello que estamos empezando con todas las terapias posibles para que sea capaz de desarrollar su máximo potencial. Desafortunadamente, las terapias son muy costosas y no podemos hacer frente a todas ellas ¿Nos ayudas a que Lucía algún día pueda jugar? Gracias.
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Luis y Champi

Luis, de 67 años, trabajó sin cotizar y terminó viviendo en la calle con un perro que encontró en un contenedor de basura ya que las administraciones no podían ofrecerle un alojamiento si no renunciaba a él. Hemos conseguido una pensión no contributiva que invierte íntegramente en alquiler de un modesto estudio que encontramos, por lo que tiene que continuar pidiendo para sobrevivir . Os pedimos que os identifiquéis con el proyecto y que colaboréis y difundais entre vuestros contactos.
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Por la sonrisa de Aarón

Soy Aarón y tengo 3 años y medio. Fui un gran prematuro y pesé 610gr al nacer. Tras año y medio d hospital y muchos problemas volví a casa con traqueotomía para respirar y botón gástrico para comer. Tres años después,tras empezar a comer por boca, recientemente me han quitado el botón y hace dos semanas la traqueotomía. Con tu euro colaboras para pagar la guarderia especial a la que voy y gracias a la cual estoy avanzando mucho. Sígueme en facebook "Aaron nuestro pequeño gran luchador".
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Queremos a Edu en España

EDU ES UN NIÑO VALENCIANO AL QUE LE HAN DIAGNISTICADO SARCOMA DE EDWING DE GRADO 4. *trombosis y edema en la pierna derecha *lesiones en el tórax *una masa sólida que está destruyendo parte ósea de la pelvis que llega hasta las vértebras coxigeas. *ganglios inguinales LO ÚNICO QUE PEDIMOS ES PODER TRAER A EDU A ESPAÑA PARA PODER TRATARLE EN BARCELONA DONDE ESTÁN ESPECIALIZADOS EN ESE TIPO DE CÁNCER. AYÚDANOS A PERMITIR QUE EDU SIGA LUCHANDO CONTRA EL CÁNCER.
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todos X maria jose

Hola soy maría José y tengo leucomalasia pèriventricular causado por mi nacimiento tan prematuro esto es una parálisis cerebral que ha reflejado mi dificultad para caminar , tengo espastismos que no deja que controle con facilidad mis músculos y tengo dependencia a otras personas todo el tiempo , tengo mi parte cognitiva en perfectas condiciones y eso me permite tener una vida un poco más normal ,voy al colegio y estoy en el 3er curso de primaria ,necesto tu apoyo para seguir soñando
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