Teaming Manager dal: 29/01/2026
Estamos recaudamos dinero y firmas para poder traer el medicamento que le alivia la vida, y el dinero para poder aliviar los altos gastos de medicina,cremas, vendajes, etc... Los niños sufren mucho con la enfermedad de la piel de mariposa!!
Teamer da: 29/01/2026
Riesci a immaginare di aver paura di abbracciare tuo figlio? Ecco come si sentono i genitori delle persone con la pelle di farfalla. Una malattia incurabile e sconosciuta che causa la caduta della pelle al minimo tocco. DEBRA-PIEL DE MARIPOSA è un'associazione senza scopo di lucro che lavora per migliorare la qualità della vita. Unendoti a questo gruppo, stai dando loro le ali.