Samuel Prieton Martin

Samuel Prieton Martin

Toledo, Espagne


Teamer de 5 Groupes

Depuis le 21-04-2015 il/elle a donné 183 €

Groupes auxquels il/elle participe

5

14 085 € récoltés

94 Teamers

Teamer depuis :  21/04/2015

Pour les pas d'Aitana

Bonjour, mon nom est Aitana et j'ai une maladie rare appelée syndrome d'Angelman. Ses symptômes sont caractérisés par un retard mental sévère, un retard moteur, un trouble de la parole, des tremblements de membres, un manque d'équilibre, épilepsie... J'ai besoin de votre aide parce que les thérapies dont j'ai besoin sont très coûteuses et j'aimerais pouvoir courir, sauter, jouer et toutes les choses qu'un enfant fait normalement. Grâce à votre soutien, ma vie au quotidien pourrait être bien meilleure. Je vous envoie un gros bisou !


23 247 € récoltés

207 Teamers

Teamer depuis :  27/04/2015

Fundación La sonrisa de Alex

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.


92 830 € récoltés

1 073 Teamers

Teamer depuis :  29/06/2016

Albaayuda

Alba est une petite fille intelligente, drôle, amicale. Même si l'on devrait plutôt dire " elle était ", car le 21 mars 2016, un terrible et tragique accident en état de choc du fait d'une crise d'épilepsie, a laissé tomber Alba d'un troisième étage. Alba a pu être sauvée, mais elle a beaucoup de lésions cérébrales. Maintenant, nous avons un long processus de rééducation neurologique devant nous pour voir à quel point elle peut se rétablir et redevenir la petite fille qu'elle était. Aidez-nous !


15 287 € récoltés

88 Teamers

Teamer depuis :  09/07/2016

Alberto tú puedes

Hola a todos, nuestro hijo Alberto está afectado de un síndrome llamado 18q-, esta considerada una enfermedad rara que afecta a un niño de cada 55000. La Universidad de Texas en USA se encarga de la investigación de esta extraña enfermedad y gracias a sus investigaciones y bibliografía sobre la misma hemos podido mejorar muchísimo el desarrollo de Alberto. Ayudanos a colaborar con la investigación!!. MUCHAS GRACIAS https://www.chromosome18.org https://www.facebook.com/albertotupuedes/.


27 266 € récoltés

303 Teamers

Teamer depuis :  26/04/2018

Salvando Ángeles Sin Alas

Por fin podemos poner nombre a esta aventura. Esta historia nació hace mucho tiempo, cuando un grupo de amigos se reunió para ayudar a animales en muy malas condiciones. Hoy, llevamos a nuestras espaldas muchos ángeles sin alas, muchos finales felices. Hoy, empezamos este propósito con toda la ilusión del mundo. Hoy, podemos presentarnos, somos la voz de los más débiles, las manos que se entrelazan con las patas más frágiles, somos el calor y las caricias que aún no conocen, somos S.A.S.A.