Samuel Prieton Martin

Hola! Em dic Aitana i tinc una malaltia rara anomenada "Síndrome d'Angelman". Els seus símptomes es caracteritzen per un retard mental sever, retard motor, absència de parla, tremolors de les extremitats, falta d'equilibri, epilèpsia .... Necessito la vostra ajuda ja que les teràpies que cal són molt costoses i m'agradaria poder córrer, saltar, jugar i totes les coses que fem quan som nens. Gràcies al teu suport, podràs fer que el meu dia a dia sigui una mica més fàcil. T'envio un gran petó

Alex padeció sarcoma de Ewing, un cáncer de huesos muy agresivo, falleció con cinco años y siempre con su sonrisa eterna, participo en un ensayo experimental , a pesar que a él no le fue bien, la investigación es fundamental para salvar a estos niños, ayudanos a recaudar fondos para la investigación infantil. Nuestro primer objetivo llegar a 3000 teamers para financiar un proyecto de investigación de oncologia pediátrica personalizada.

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!

Hola a todos, nuestro hijo Alberto está afectado de un síndrome llamado 18q-, esta considerada una enfermedad rara que afecta a un niño de cada 55000. La Universidad de Texas en USA se encarga de la investigación de esta extraña enfermedad y gracias a sus investigaciones y bibliografía sobre la misma hemos podido mejorar muchísimo el desarrollo de Alberto. Ayudanos a colaborar con la investigación!!. MUCHAS GRACIAS https://www.chromosome18.org https://www.facebook.com/albertotupuedes/.

Por fin podemos poner nombre a esta aventura. Esta historia nació hace mucho tiempo, cuando un grupo de amigos se reunió para ayudar a animales en muy malas condiciones. Hoy, llevamos a nuestras espaldas muchos ángeles sin alas, muchos finales felices. Hoy, empezamos este propósito con toda la ilusión del mundo. Hoy, podemos presentarnos, somos la voz de los más débiles, las manos que se entrelazan con las patas más frágiles, somos el calor y las caricias que aún no conocen, somos S.A.S.A.