Ricardo Martinez Ahuja

Soy Celia de Llano, me tienen que realizar otra intervención complicada en Boston, el mismo y doctor del Nido, que ya me salvo la vida en mayo 2013. Después de haberme realizado en España a finales de junio el cambio de batería del marcapasos. Ahora mi válvula aortica tiene una insuficiencia a nivel moderado y quizás severo y por ello mi función ventricular está disminuida, tienen que operarme en Boston el próximo 6 NOV para que pueda seguir viviendo y creciendo feliz. Gracias de TODO CORAZÓN.

The proceeds from this group go to support medical care needed by Ricard García (Richi), diagnosed with brain cancer at the age of 5. Richi is currently 17 years old and lives with a long list of sequelae derived from more than 25 surgeries, radiation, and chemotherapy. His parents have created the Richi Childhood Cancer Foundation: www.richifoundation.org - We encourage you to also support the Richi Foundation: https://www.teaming.net/richifoundation

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

La hipertension pulmonar es una enfemedad rara, progresiva, sin cura y mortal que la padecen tanto niños como adultos....se van estrechando las arterias pulmonares y puede producir fallo cardiaco...sus sintomas son cansancio, asfixia, desmayos, labios azules, y se tarda en diagnosticar porque se suele confundir con otro tipos de enfermedades como asma epilepsia etc......Necesitan encontrar una cura se tiene que investigar ayuda a que esto se consiga. Da vida a estos niños.

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤

Anita tenía 2 años cuando le diagnosticaron cáncer. Desgraciadamente no pudo superarlo, luchó con todas sus furzas durante casi 4 años, pero la falta de investigaciones sobre su tumor y por tanto de tratamientos efectivos para curarla se la llevaron para siempre. Necesitamos abrir investigaciones específicas para los niños, es la única manera de curarlos. Colabora con el Dr. Mora y su equipo en el Hospital San Juan de Dios de Barcelona por solo 1€ al mes. http://www.asociacionanita.org

Soy Pol, nací el 25 de mayo de 2012. Tengo una grave lesión cerebral, producida por la falta de oxígeno durante mi nacimiento. Padezco fuertes crisis de epilepsia, problemas de movilidad, dolores musculares e insomnio.Gracias a todas las aportaciones he realizado todo tipo de tratamientos en España y en EEUU. Actualmente recaudamos fondos para nuevas terapias y próximas intervenciones médicas que mejorarán mi movilidad. Ayúdame a conseguir sueños. ¡Cuento con vosotros!

Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.

Simón es un pequeño niño de 27 meses en de la localidad onubense de Corrales, nació con muchas dificultades, respiratorias y movilidad.Fallecio el dia 12 de diciembre este dinero sera destinado para la defensa juridica de simon .GRACIAS AMIGOS POR SEGIR APOYANDO NUESTRA CAUSA . JUSTICIA PARA SIMON ..........

Hola.Me llamo Nicolas y naci el 12/08/2009.Al nacer me diagnosticaron una enfermedad muy rara: Sindrome de Adams - Oliver.Pocos meses despues aparecio en mi vida mi peor enemigo: Sindrome de West( epilepsia infantil catastrofica).Tengo un retraso psicomotor severo, me alimento por gastrostomia y necesito Vuestra ayuda para poder mejorar mi calidad de vida.Mis papas solos no pueden pagar todas las terapias que SS no cubre.Facebook: Ayuda a Nicolas.GRACIAS y esta sonrisa es para VOSOTROS

Bei Teaming arbeiten wir jeden Tag daran, dass Tausende von sozialen Zwecken ihre Träume wahr werden lassen können. Seit wir Teaming ins Leben gerufen haben, konnten wir gemeinsam mehr als 50 Millionen Euro. Alles, was in dieser Gruppe gesammelt wird, geht an die Teaming-Stiftung, damit sie weiterhin anderen helfen kann. Die Teamer dieser Gruppe tragen neben anderen Unterstützern dazu bei, dass Teaming 100% kostenlos. Und unser Traum ist es, dank dieser Gruppe selbsttragend zu werden.

Wir tragen zur Finanzierung der Mission der "Richi Childhood Cancer Foundation" bei, damit alle krebskranken Kinder und Jugendlichen eine bessere Prognose und Lebensqualität haben können. Weitere Informationen: http://www.richifoundation.org

Im Süden Äthiopiens, in einer ländlichen Region mit sehr geringen wirtschaftlichen Ressourcen, befindet sich das Gambo-Missionskrankenhaus. Es bietet allen Einwohnern der Region erschwingliche Gesundheitsversorgung und nimmt selbst die ärmsten Menschen aus entlegenen Gebieten auf. Die Bevölkerung leidet unter schwerer Unterernährung, Dehydration, Malaria, Tuberkulose, AIDS, Lungenentzündung, Meningitis usw. Und Kinder sind am stärksten gefährdet und am häufigsten betroffen.