Rebeca María Martínez Insua

Javier es un niño de seis añitos, tiene una enfermedad de las denominadas "raras": Síndrome de pearson. Esta enfermedad degenera los órganos poco a poco. La esperanza de vida de Javier es muy corta . No tiene cura por lo que estamos financiando una investigación con el fin de encontrar tratamiento a tiempo. Facebook: Todos Con Javier. Instagram: todosconjavier. Y tú... ¿Te unes a nuestra causa? Javier te necesita... TODOSCONJAVIER.

Asociación GATA, entidad sin ánimo de lucro cuya labor consiste en rescatar animales abandonados heridos de la calle y de las perreras y buscarles hogares definitivos. Conócenos en www.asociaciongata.com y www.gataweb.com Todo el dinero recaudado se utiliza íntegramente para los gastos veterinarios y demás gastos rutinarios de los animales rescatados durante su proceso de adopción. Más info. en Info@gataweb.com. Grupo para camadas.

Soy Érika y convivo con una enfermedad rara asociada al gen 15q. (Encefalopatia epileptica 15q con síndrome de MICRODELECCION 15q11.2 y neuropatía desmielinizante)Nací con pies zambos y con 2 años comenzó nuestra lucha. DORMIR es algo que no está a mi alcance,mi enfermedad me provoca un tipo de insomnio extremo y eso provoca que la epilépsia se descontrole.Tengo ataxia,retraso global en el desarrollo,alteraciones de la marcha y crisis conductuales entre otras muchas cosas.

Mi nombre es Lara y tengo 13 años, a los 7 meses de edad me diagnosticaron síndrome de west. Actualmente necesito terapias para poder avanzar y llegar a ser lo mas independiente posible. Todavia no ando, no me quedo sentada, no hablo...Mis padres hacen lo imposible para que no me falten terapias para mejorar día a día mi calidad de vida. Os animo a seguirme!!!

En Teaming, más de 400.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 60 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?

Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!

¿Sabes lo que es el síndrome de Rett? Imagina una persona que tiene parálisis cerebral, epilepsia, parkinson, autismo y alteraciones respiratorias. Eso es lo que hace el monstruo rett a nuestras niñas y niños. Desde la Asociación Española de Síndrome de Rett ofrecemos una beca a las familias para las terapias que no cubre la seguridad social como fisioterapia, terapia a caballo, psicología, comunicación, etc. 316 familias con hij@s Rett confían en nosotros. ¿Nos ayudas? Tu euro cambiará vidas!

Claudia, con tan solo 6 años, se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados unos 80 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️