Raquel Dominguez Marichal

Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?

We are a family from Spain. Our son Mateo, has a genetic mutation in the NEK8 gene, considered ultra rare, that is damaging his organs. When he was 9 months old, he had a liver transplant and when he was 3 years old, a kidney transplant. In a future he could need a heart transplant, also. There is a research team that can help him to stop his illness but they need funding (€62,000). Your contribution can save him.

Ciao, sono Hugo Dato. Una cattiva diagnosi pediatrica durante il parto mi ha causato un infarto e una lesione cerebrale quando avevo solo 15 mesi. Ora lotto per tornare ad essere quello che ero. Tuttavia, la previdenza sociale copre a malapena le mie cure riabilitative ed è per questo che i miei genitori stanno portando avanti questa campagna di raccolta fondi. Tu mi aiuti?

La vida nos cambió en menos de 24 horas...2 veces... Aitana nació sana pero una noche su vida cambió. En 2020, teniendo 4 años y medio, una sepsis meningocócica casi se lleva su vida, consiguió sobrevivir con secuelas irreversibles. Una amputación de una pierna y daños internos en la otra. 3 años después, su papá, Fran, tras perder sensibilidad y movilidad de pecho hacia abajo, le diagnosticaron un tumor que le comprimió la médula y le causó una lesión medular. Conócenos en @ununicorniobrillante

At La Sonrisa de la Guerrera we work to face the challenge of esophageal atresia, seeking to light the way for both affected families and the medical professionals who care for them. We share knowledge, experiences, and resources, fostering a comprehensive support network that extends from diagnosis to ongoing care. We are dedicated to improving the lives of those who face this condition, driving progress, and celebrating every step forward together.