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Recaudación de fondos para silla de interior ortopédica adaptada. Ella parece una mutación en el gen SMC1A que se encuentra en el cromosoma X, genera una condición muy rara (aún ni tiene nombre) que se da únicamente en niñas, ya que los niños no llegan a nacer porque en ellos no es compatible con la vida.. Ello genera epilepsia refractaria (que no se controla con medicación), retraso físico y cognitivo grave, problemas de alimentación, escoliosis, osteoporosis.., etc..