Conseguiremos la cura para el LALD!!!

El Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal es una enfermedad minoritaria y grave que no tiene cura. Desde la Asociación Española Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELALD) queremos poner todo nuestro esfuerzo en cumplir nuestros fines: conseguir el diagnóstico de personas afectadas, que los afectados por esta enfermedad reciban el tratamiento que existe actualmente (Kanuma) y promover la investigación para conseguir nuestro gran sueño: LA CURA DEFINITIVA!!!

Beneficiario : Asociación Española Déficit de Lipasa Ácida Lisosomal (AELALD)

Proyecto apoyado por :

Página web :http://www.aelald.org