Asociación dedicada a la divulgación y estudio de la enfermedad rara Síndrome de Sturge Weber.

Desde la Asociación Sturge Weber estamos decididos a luchar para que se estudie esta enfermedad y ademas para que sea reconocida por los organismos de educación y sanidad para que los niños tengan todos los apoyos que necesitan, y que no solo se centren en la epilepsia. Por eso mismo luchamos para que desde el gobierno central se creen unidades de SSW por toda España. Asociación creada por profesionales, enfermos y familiares que la sufren.

Beneficiario : Todos los enfermos de Sturge Weber
Proyecto apoyado por :
Publicado el : 03/01/2017
Estado del proyecto : Cerrado