Prado Morales Gómez

La recaudación de este grupo se destina a los cuidados médicos que necesita Ricard García (Richi), un paciente de cáncer cerebral: https://sosrichiblog.wordpress.com - Sus padres han creado además la Richi Foundation contra el cáncer infantil. Esta es su web: www.richifoundation.org - Te animamos a que apoyes también a la Richi Foundation en su grupo en Teaming: https://www.teaming.net/richifoundation

Grupo de ayuda urgente a Celia, bebe de 9 meses que nació con una cardiopatía congénita muy compleja, al mes volvió a ser operada de Ross Konno, ahora necesita otras operaciones y una de ellas, la reconstrucción de la válvula tricúspide, donde la realizan con mayor nivel de garantías es en Boston (Solo un cirujano del hospital de Boston realiza esta operación en bebes tan pequeños). La operación, el ingreso y el traslado son carísimos y familia necesitan ayuda económica para ayudar a Celia

Mariano y Concepción son matrimonio, están enfermos y tienen los dos 71 años. Viven en Illescas, Madrid, con una hija en paro, y sus únicos ingresos son 764´35€ al mes de la pensión de Mariano. La Plataforma de Afectados por la Hipoteca nos informa de que los quieren desalojar por haber avalado el piso de otro hijo. ¡Ayudémosles! Más información en http://www.facebook.com/escritorarosamontero

Soy Inés, azafata de vuelo y presidenta de la Asociación Ningún Peque Sin Desayuno. Este grupo servirá para ayudar a todas las familias que van a encontrarse en una situación de extrema necesidad provocado por la crisis del CORONAVIRUS. Cada euro que consigamos servirá para enviar carros de comida, material escolar, pagar recibos de luz, alquiler y agua

"Coged un par de vaqueros y dos camisas, os vais a Madrid", nos dijo su pediatra. Eso «raro» que palpó en el pequeño Pablo resultó ser un neuroblastoma, un cáncer infantil que afecta a las células del sistema nervioso. Hoy nuestro hijo ya ha cumplido los 6 y está en completa remisión. En los 3 últimos años hemos logrado recaudar 100.000 destinados a la investigación. Ayúdanos, por favor, donando 1 euro/mes para investigar esta enfermedad huérfana. Muchas gracias!

AFANNES TOLEDO es una entidad privada sin ánimo de lucro constituida en el mes de julio del año 2004 para prestar servicios de atención a niños y niñas con necesidades especiales. Ha sido declarada de Utilidad Pública el 20 de junio de 2013. La asociación engloba todas las patologías de difícil definición o tipificadas como enfermedades raras (síndrome de Williams, síndrome de Angelman, Síndrome de Koolen de Vries, Síndrome de Prader Willi, Cornelia de Lange, Wolf-Hirschhorn, etc...)