Valencia, España
Teamer de 5 Grupos
Cada mes aporta: 5 € a 5 Grupos
Desde el 20-02-2020 ha aportado 178 €
Teamer desde: 20/02/2020
Abril es una niña de 8 años diagnosticada de SPG52, con solo 55 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 8 ya casi no puede desplazarse.
Teamer desde: 14/03/2021
Claudia, con tan solo 6 años, se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados unos 80 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️
Teamer desde: 08/05/2021
Somos una asociación sin ánimo de lucro que tenemos como fin la recogida de animales abandonados para conseguirles un nuevo hogar. La labor desempeñada por todos sus miembros es altruista y desinteresada. Durante la estancia en el refugio nuestros amigos son tratados en las mejores condiciones posibles. Nuestro ÚNICO COMPROMISO es la protección y defensa de los animales. Nos OPONEMOS Y CONDENAMOS a cualquier maltrato, agresión o injusticia hacia ellos. HAZ TEAMING CON SOS SAGUNTO. MIL GRACIAS
Teamer desde: 31/12/2023
Carolina, Daniel y Hugo son tres hermanos diagnosticados de Ataxia de Friedreich hace cinco años. Es una enfermedad neurodegenerativa, sin cura, que ataca al sistema nervioso, provocando debilidad muscular, faltas de coordinación y de equilibrio, diabetes, cardiopatía, disartria, disfagia y todo ello irá en aumento puesto que actúa de manera progresiva, hasta convertirlos en grandes dependientes. Razón por la cual debemos cubrir sus terapias y apoyar los proyectos de investigación. Nos ayudas?
Teamer desde: 12/03/2025
Patricia es una niña alegre y cariñosa y tiene síndrome de Rett. Esta enfermedad rara hizo que a los dos años de edad perdiera la capacidad de caminar, el habla y el uso de sus manos, entre otras afectaciones como la epilepsia. Es posible recuperar la capacidad de caminar con trabajo intensivo y terapias y éste es nuestro objetivo. El dinero donado irá destinado íntegramente a sus terapias y material ortopédico para alcanzar su sueño de caminar. Síguenos en redes para ver su lucha. ¡Gracias!