Penélope Jiménez Rogers

Baleares (Illes), Spagna


Teamer in 4 Gruppi

Dona ogni mese: 4 € a 4 Gruppi

Da 11-07-2013 ha contribuito 396 €

Gruppi ai quali partecipo

4

6.840 € Totale raccolto

55 Teamer

Teamer da:  11/07/2013

Mininos Parc Bit Mallorca

We are a team of volunteers that takes care of the cat colony in Parc Bit in Mallorca. We feed, spay and neuter and try to find homes for the cats in the colony, we also take them to the vet if necessary. It's a TNR colony, legalized by Palma's City Council. We cover almost all costs ourselves, don't get public funding and count only on a few teamers and donors. Please consider to donate to our cause, so we can continue with our task. Contact us on mininos.parcbit@gmail.com. Thanks!


630.770 € Totale raccolto

7.003 Teamer

Teamer da:  11/09/2014

Fundación Santuario Gaia

Fundación Santuario Gaia è un centro vegano di recupero per animali considerati come fattoria, dove coloro che sono stati sfruttati, maltrattati o abbandonati, ricevono le cure necessarie per avere una vita decente per il resto della loro vita. Situato a Camprodon (Girona) nei Pirenei, circondato da foreste, fiumi e montagne. Conosci gli abitanti del Santuario qui: http://www.fundacionsantuariogaia.org/persone/


7.207 € Totale raccolto

85 Teamer

Teamer da:  22/09/2015

Asociación Pecass

Actualmente albergamos perros abuelitos mayores de 11 años y gatos con algunos problemas. Necesitan calor para su huesitos en invierno ( mantas, placas de calor, estufas) Llevan muchos gastos veterinarios y necesitamos vuestra ayuda. También nos dedicamos a rehabilitar animales con problemas para su mejor adopción. Difundimos la educación en positivo, haciendo talleres, charlas , actividades en pueblos, comunidades y damos charlas en los colegios. NECESITO VUESTRA AYUDA. SOLO ES 1€ AL MES .


117.000 € Totale raccolto

735 Teamer

Teamer da:  29/12/2017

La Forza di Alvaro

Il nostro motto è Bambini contro la Laminopatia, in particolare il tipo L-CMD. Raccogliamo fondi per studiare questa grave malattia, rara tra le rare, con il sogno di trovare una cura. Non sono noti più di 50 o 60 casi registrati nel mondo, il che significa che né i laboratori farmaceutici né gli Stati indagano su questa malattia, tutto deve essere conseguito dai genitori con fondi privati. È una malattia degenerativa che in pochi anni ha un esito fatale.