Pedro Villegas Reina

Cotonou es la capital de Benin. Un país africano que se encuentra en el golfo de Benin al que da nombre. Somos una asociación que intenta conseguir dinero para pagar los estudios de formación profesional y cubrir sus necesidades más básicas a jóvenes de esa ciudad. Con ello se pretende que los jóvenes adquieran una formación que les permita ganarse la vida honradamente y contribuir al desarrollo de su entorno.

Hasta hace poco compartiamos algo más de140 raciones de macarrones todos los domingos con personas sin recursos y otras que viven en la calle, en Valencia. Por trabajo nos trasladaron a Plasencia y luego a Eljas. Despues de cuatro años seguimos en Extremadura. . Ahora, con el dinero de los teamers abasteceremos con víveres a las familias de Fanta (tres hijos) y Angela (tres hijos) y a personas necesitadas en nuestro entorno. http://elmacarronsolidario.blogspot.com

Soy Celia de Llano, me tienen que realizar otra intervención complicada en Boston, el mismo y doctor del Nido, que ya me salvo la vida en mayo 2013. Después de haberme realizado en España a finales de junio el cambio de batería del marcapasos. Ahora mi válvula aortica tiene una insuficiencia a nivel moderado y quizás severo y por ello mi función ventricular está disminuida, tienen que operarme en Boston el próximo 6 NOV para que pueda seguir viviendo y creciendo feliz. Gracias de TODO CORAZÓN.

Anaís Cabezas es una niña de 6 añitos de Almazora (Castellón), cuando tenia 14 meses fue operada de corazón, y en el post operatorio sufrió graves complicaciones ,entre ellas una parada cardio-respiratoria que le ocasiono una lesión cerebral, con graves secuelas,hoy en día no puede caminar,ver,hablar ni jugar como cualquier niño de su edad.En estos momentos necesita de diversos tratamientos para mejorar su calidad de vida,no subvencionados por la sanidad publica.Vamos a ayudarla aportando 1€!!!

We are a non-profit association consisting only of 28 people affected by Nemaline Myopathy and their families, distributed throughout Spain. MN is a rare neuromuscular genetic disease (1:50,000 births) without a cure and treatment, with almost non-existent study. We have managed to launch a research project. Would you help us improve the future of our beloved ones? We'll be greatly grateful! www.yonemalinica.es

Alba is an inteligent funny and amusing girl. Although we well could say “was”, as a terrible tragic accident happened on fateful march 21st 2016. A relative, who was in a shock due to an epileptic attack, let Alba fall from a third floor. Alba saved her life, but a strong brain damage remains on her. Now, we have a long neurorehabilitation process left ahead to see how much she can recover and become herself again a bit. Help us!