Patri Giménez

Hola, me llamo Daniel y tengo 7 años. Tengo hipotonia,hiperlaxitud y TDAH mixto combinado. Actualmente hablo pero se me entiende muy mal y no comprendo muchas cosas,Tengo dos hermanitos más, Sergio de 9 años con TDAH,sindrome de Tourette con rasgos TEA,que también tiene discapacidad como yo. Mis papás necesitan llevarme a fisioterapia. Y si quieres aportar un granito de arena más : Titular Daniel Dámaso Guardiola IBAN ES62 1465 0100 9120 5450 0818

APRENEM AUTISME Associació nace en 2006 gracias a la iniciativa de un grupo de familias con el objetivo de defender los DERECHOS de sus hijos e hijas. Nuestra misión es defender los derechos y empoderar a las personas con autismo y a sus familias, acompañándoles a lo largo de su vida para conseguir que tengan vidas llenas e incluidas en la sociedad. Más información: http://www.associacioaprenem.org/es

Somos una asociación sin ánimo de lucro cuya misión es la de fomentar la inclusión a través de la práctica de actividades acuáticas, principalmente Surf y SUP (Stand Up Paddle). Nos dirigimos a personas con discapacidad y/o necesidades especiales, así como, a personas en riesgo de exclusión social o en situaciones de vulnerabilidad. Este último año 476 personas han ido al agua con nosotros, pero nos falta mucho para poder atender la demanda que tenemos.

Soy Sergio, nací hace 8 años con una enfermedad rara que sólo la tengo yo en España: Hipermelanosis Nevoide Lineal y Espirilada. Tengo TGD e hipoacusia moderada. El 6-11-2018 me extirparon un tumor cerebral que creció hasta poner en peligro mi vida. Se complicó con una meningitis y una hidrocefalia. Necesito ayuda para mis terapias actuales y las que necesito por las secuelas de las 3 operaciones cerebrales. Sólo 1 euro al mes y me cambiarás la vida. www.facebook.com/caminandojuntoaSergio

Daniel tiene cinco años, vive en Uganda y en 2019 tuvo un ictus. Desde entonces apenas puede mover su brazo y su pierna izquierdos. Necesita medicación crónica, férulas, vacunas... que la sanidad ugandesa no asume, todo corre a cargo de la familia, que a duras penas consigue subsistir. Necesitamos tu ayuda para que este pequeño pueda seguir creciendo feliz y, como nuestros niños, tenga derecho a atención sanitaria y tratamiento.

En dinero recaudado se destina a los proyectos que Chazon Africa lleva a cabo en la escuela Chazon Children's Centre y en la casa de acogida Chazon Home en la localidad de Molo, Kenia, dando educación y comida a 480 niños y niñas y hogar a 22 niños y niñas. ¡Gracias por tu ayuda!

Mi hijo de 6 años tiene PCI tetraparesia espástica, daño neurológico permanente, hipotonía, retraso general en el desarrollo, disfagia, fatiga, etc. No puede caminar, ahora tiene una subluxación de cadera derecha que necesita ser operada. Está tomando medicamentos y alimentación especial, tiene rigidez extrema (espasticidad) las 24h/7 durante toda su vida, soy madre monoparental sin apoyo, lo estoy criando sola desde que nació, necesito ayuda, gracias ♡

La Associació de Famílies Monoparentals es una entidad sin ánimo de lucro que, desde hace años, trabaja para visibilizar nuestro modelo de familia ante la administración y la sociedad. Trabajamos con nuestras famílias, la mayoría encabezadas por mujeres, facilitándoles soporte jurídico, psicológico, inserción laboral, ayudas de caracter asistencial. A la vez que luchamos por conseguir una equipación con otros modelos de família justa y necesaria.