Ofir Arad
Barcelona, España
Teamer de 6 Grupos
Cada mes aporta: 6 € a 6 Grupos
Desde el 11-06-2017 ha aportado 426 €
Grupos en los que participa
36.779 € Recaudados
299 Teamers
Teamer desde: 11/06/2017
Padres y madres de toda España, conocedores de la gravedad de nuestros hijos, decidimos luchar por darles un futuro mejor y esperanzador.Por ello nos hemos unido con el fin de recaudar fondos a través de Duchenne Parent Project para destinarlos a investigación. Actualmente hemos puesto en marcha 22 proyectos de investigación en nuestro país orientados a buscar una cura o mejora para esta enfermedad. Ayúdanos a seguir, ÚNETE A NUESTRO DESAFIO! desafioduchenne.org
3.749 € Recaudados
31 Teamers
Teamer desde: 24/11/2017
Somos una asociación sin ánimo de lucro, formada por padres y amigos de niños con distrofia muscular de Duchenne o Becker. Nuestra misión es recaudar fondos para la investigación, tratamiento y manejo de ambas enfermedades. Toda la recaudación irá destinada a proyectos de la Unidad de Patologías Neuromusculares del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.
628.386 € Recaudados
23.666 Teamers
Teamer desde: 20/08/2019
En Teaming, más de 400.000 personas Cambiamos Vidas con 1€ al mes. Llevamos más de 13 años ayudando a todo tipo de causas sociales a conseguir ayuda económica de forma totalmente gratuita y constante. Junt@s hemos sumado más de 60 millones de euros y, mientras las causas sociales nos necesiten, seguiremos a su lado. Con este Grupo de la Fundación Teaming lo hacemos posible. ¿Te unes?
22.126 € Recaudados
210 Teamers
Teamer desde: 22/10/2019
Este grupo ha sido creado por Monika para apoyar la escuela, con actualmente 700 estudiantes, y asegurar la educación de los mismos. Nuestro sueño es de conseguir mínimo 3000 teamer con lo cual podríamos crear una base económica mensual. Como teamer puedes, por el valor de un café menos al mes, ayudar a niños de las clases más bajas de la India a tener un futuro mejor.
35.210 € Recaudados
599 Teamers
Teamer desde: 31/08/2020
Abril es una niña de 8 años diagnosticada de SPG52, con solo 55 diagnósticos en el mundo. El SPG52 es una enfermedad ultra rara que provoca síntomas muy graves como discapacidad intelectual severa, ataques de epilepsia y una degradación muscular en el tren inferior muy rápida. Abril empezó a andar con 3 años y ahora con 8 ya casi no puede desplazarse.
30.469 € Recaudados
421 Teamers
Teamer desde: 13/01/2021
Ainara nació el 21 de noviembre de 2015, a las 10:03h. Pesó 1,030kg. Estuvo a punto de morir 2 veces y tuvo que pasar sus primeros 5 meses de vida en el hospital. Ainara tiene atrofia cerebral, epilepsia, hipotiroidismo, hipotonia (falta de tono muscular), su cuerpo no fabrica cortisol ni hormona del crecimiento y padece un retraso psicomotor severo. Ainara realiza fisioterapia en casa para intentar que consiga llegar lo más lejos posible pero necesita tu ayuda para continuar. ¿La ayudas?