NURIA SAUCH VILADOT

NURIA SAUCH VILADOT

Tarragona, Spain


Teamer in 9 Groups

Contributes every month: 9€ to 9 Groups

Since 17-02-2014 has contributed 767€

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9

58,336€ Raised

794 Teamers

Teamer since:  17/02/2014

Alex necesita ayuda AYÚDANOS A CAMINAR

Hola me llamo ALEX, me falto oxigeno al nacer y por eso tengo PARALISIS CEREBRAL, mi lesion se llama LEUCOMALACIA PERIVENTRICULAR CON TETRAPARESIA ESPASTICA, necesito rehabilitación, intervenciones y tratamientos que no podemos asumir, con tu ayuda podremos hacer frente a los gastos que generan sus terapias y a sus necesidades diarias para mejorar su calidad de vida, GRACIAS BATALLÓN SOÑADOR❤


19,211€ Raised

228 Teamers

Teamer since:  17/02/2014

La canción de Marina

Marina nació con mucha falta de oxígeno lo que le provocó una parálisis cerebral severa. Su lesión es muy grave, no se sabe lo que ve, lo que oye, no entiende las cosas tal y como lo hacemos los demás. Probablemente nunca ande, no llegue a sentarse, y no tenga un desarrollo cognitivo normal. Marina necesita recibir terapias que son carísimas, por tan solo 1€ al mes ayudas muchísimo a Marina, colabora con Marina. Gracias, enormemente gracias por tu ayuda.


11,483€ Raised

83 Teamers

Teamer since:  17/02/2014

UNA ESPERANZA PARA ANAÍS.

Anaís Cabezas es una niña de 6 añitos de Almazora (Castellón), cuando tenia 14 meses fue operada de corazón, y en el post operatorio sufrió graves complicaciones ,entre ellas una parada cardio-respiratoria que le ocasiono una lesión cerebral, con graves secuelas,hoy en día no puede caminar,ver,hablar ni jugar como cualquier niño de su edad.En estos momentos necesita de diversos tratamientos para mejorar su calidad de vida,no subvencionados por la sanidad publica.Vamos a ayudarla aportando 1€!!!


7,981€ Raised

217 Teamers

Teamer since:  17/02/2014

WE ALL ARE NUPA!

Can you imagine if your child needed a multi-organ transplant? Can you imagine if they couldn’t eat using their mouth and they needed to be connected to a parenteral nutrition machine between 16-24 hours per day to be alive? This is the reality of more than 400families in Spain and the ones that are helped by NUPA. These families must take medications and go through different surgeries their entire lives, as well as give up their jobs and their emotional and economic stability. Can you help us?


2,511€ Raised

21 Teamers

Teamer since:  17/02/2014

TODOS CON DIEGO

AYÚDAME TE NECESITO PARA MI RECUPERACIÓN , HACE YA CASI TRES AÑOS SUFRÍ UN ACCIDENTE ME ATRAGANTE CON UN TAPÓN DE SILICONA Y ESTUVE CERCA DE 20 MINUTOS SIN OXIGENO, ESO ME HA CAUSADO GRAVES DAÑOS CEREBRALES, TRAS HABER ESTADO 10 MESES EN ESTADO VEGETATIVO MI CEREBRO EMPIEZA A FUNCIONAR Y MIS MÉDICOS HABLAN DE RECUPERACIÓN PERO PARA ELLO NECESITO MUCHAS TERAPIAS QUE MIS PADRES NO SE PUEDEN COSTEAR, POR ESO NECESITO TU AYUDA GRACIAS A ELLA VOLVERÉ A SER EL NIÑO QUE ERA.


1,985€ Raised

26 Teamers

Teamer since:  17/02/2014

Una sonrisa para Vega

Me llamo VEGA GIMENEZ SALIINAS. Naci el dia 26 de enero del 2013. A las 6 horas de vida me dieron 2 infartos cerebrales los cuales han dañado mucho mi cerebro. Estoy recibiendo rehabilitación desde el primer mes de vida. Mis papas no pueden costear las terapias y tratamientos a los que tengo que asistir ni tampoco los aparatos ortopédicos que voy a ir necesitando dia a dia. Soy muy luchadora y trabajadora. Con vuestra ayuda puedo lograr tener una mejor calidad de vida . Gracias de todo corazon..


736€ Raised

9 Teamers

Teamer since:  17/02/2014

Diego

Diego fue un niño de 7 añitos , con una enfermedad sin diagnosticar , lucho desde que nacio y nosotros junto a el , a causa de su enfermedad necesito muchisimos cuidados 24hs al dia ; Silla especial , aparatos ortópedicos , medicamentos ,tuvo a su padre y madre y los gastos eran angustiantes y incalculables Ahora seguimos apoyando a otros niños como Diego ,nuestra razon de vivir ,os pedimos no dejéis de apoyar esta causa y a la Fundacion Porque Viven que tanta ayuda da a todas" !!!Gracias!!!


1,303€ Raised

16 Teamers

Teamer since:  17/02/2014

#investigación para Chloe

Chloe es una niña maravillosa de 8 años que padece una enfermedad rara y desconocida desde el 2011. Soy su madre y mi sueño es poder continuar con la investigación para encontrar su diagnóstico, solo entonces podré buscar su tratamiento o cura. La enfermedad cursa de modo progresivo y afecta a su sistema motor, sus músculos se van debilitando de forma irreversible, En la vida de Chloe cada día cuenta, no hay tiempo que perder. www.investigacionparachloe.org


6,086€ Raised

57 Teamers

Teamer since:  17/02/2014

Ayuda a Aarón

Hola, me llamo Aarón y nací con Agenesia del Cuerpo Calloso completa, retraso psicomotor y del lenguage, hipotonía, estrabismo, hipersensibilidad generalizada y displasia de caderas. Soy un niño muy cariñoso. NECESITO SESIONES de FISIOTERAPIA, LOGOPEDA Y TERAPIA OCUPACIONAL,... Que Debido a los escasos recursos económicos no pueden mis papas ofrecerme, por eso necesito vuestra ayuda. Que mejor manera de ser solidarios