nuria esteller bort

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES

Vall d'Hebron, a més de ser un gran hospital també és un referent en investigació. Està a les nostres mans construir un futur millor, en el que la medicina sigui capaç de trobar noves fòrmules de millorar la salut de les persones que més estimem. Els nostres professionals inverteixen hores en investigació i dediquen tot el seu temps a buscar cures, tractaments i solucions per guanyar més temps i qualitat de VIDA. Col·labora i guanya temps per a les persones que estimes.

Xènia is a pretty little girl became tetraplegic due the enterovirus outbreak happened in Spain on 2016. She had the most agressive strain, D68 that made several damages in her spinal chord. She's been in the PICU for 3 months having 3 heart attacks and 2 pneumonia, and she recovered succesfully. After that we'd been in Guttmann Institute, a recovery center for 6 months. We're fighting to keep her as healthy as possible Follow us in: https://www.facebook.com/helpxenia/ Thank you so much,

Biel es un niño que nació prematuro de 30 semanas por falta de oxígeno. A las 3 semanas de vida sufrió un ictus y su pronóstico era vivir en estado vegetativo. Biel está diagnosticado con leucomalacia: pci, epilepsia e hidrocefalia con válvula de derivación. En España las ayudas son insuficientes y a partir de los cinco años los gastos se incrementan mucho, debido a la falta de subvención. Por eso que necesitamos vuestra ayuda y solidaridad, para poder seguir luchando por sus sueños ¿Nos ayudas?

La asociación española del síndrome DYRK1A esta formada por familias en las cuales hay un hijo/hija afectado por el síndrome de haploinsuficiencia DYRK1A; una enfermedad genética de novo de baja prevalencia. Produce una grave afectación multisistémica: discapacidad intelectual, microcefalia y algunos casos de macrocefalia, epilepsia, trastornos del espectro autista... El propósito de la asociación es la divulgación y obtención de fondos para fines de investigación. info@aesdyrk1a.org

Claudia, con tan solo 6 años se encuentra afrontando mil batallas, las que le acompañan en esta enfermedad genética y muy rara denominada "MENKE-HENNEKAM", en la que apenas hay diagnosticados 80 casos en todo el mundo. Los problemas que le genera son tanto físicos como neurológicos. Así que lanzamos esta campaña para recaudar fondos y así aportarlos a la investigación de su enfermedad. @lasmilbatallasdeclaudia Mil gracias a todos♥️

La Asociación Felina de Peñíscola está formada por personas que aman y respetan a los gatos. Voluntarios que emplean diferentes recursos de manera solidaria y altruista para cuidar de nuestras colonias mediante el Método CES y asegurar el control y la salubridad de la población felina de Peñíscola. Contamos con recursos humanos, pero necesitamos más socios y donaciones para conseguir unas colonias limpias, bonitas y acogedoras, donde nuestra población felina se sienta protegida y cómoda.

Ràpita Felina is a non-profit association that self-manages through its own efforts. We apply the TNR method (Trap, Neuter, Return), the only effective and ethical way to control the stray cat population and care for colonies in Sant Carles de la Ràpita. This project is possible thanks to people like you, our volunteers and supporters.