nuria esteller bort

Tarragona, España


Teamer de 8 Grupos

Cada mes aporta: 8 € a 8 Grupos

Desde el 12-03-2014 ha aportado 535 €

Grupos en los que participa

8

589.030 € Recaudados

3.187 Teamers

Teamer desde:  08/07/2014

Si Alba lucha, yo lucho, ¿y tú?

Fundación Alba Pérez lucha contra el Cáncer infantil es el sueño de Alba, un sueño que se puede hacer realidad. Juntos hemos logrado mucho, hemos puesto una investigación sobre el Cáncer infantil, juntos hemos formado una gran familia Teaming que lucha por los sueños de Alba que son muchos, pero el principal es encontrar un medicamento contra el Cáncer infantil. AYÚDANOS CON UN SOLO EURO AL MES


67.552 € Recaudados

891 Teamers

Teamer desde:  30/07/2017

Miradas que hablan Duplicación Mecp2

Somos un grupo de niños/as que tenemos el síndrome de duplicación mecp2, que nos produce retraso mental, psicomotor y de lenguaje, insomnio, infecciones respiratorias, esteriotipias… crisis epilépticas que nos producen regresión. En el hospital Sant Joan de Deu de Bcn se investiga gracias a las familias y a las donaciones privadas para encontrar un tratamiento o cura que mejore nuestra calidad de vida. Necesitamos tu ayuda! www.duplicacionmecp2.es


1.298 € Recaudados

12 Teamers

Teamer desde:  30/01/2018

Un sueño con VERA

Buenas Soy Nerea la mamá de vera Ella tiene 7 años, padece una mutación genética solo hay unos 20 casos en el mundo Se llama síndrome de backer Gordon Es una enfermedad que no tiene cura, pero se le puede dar una mejor calidad de vida Estamos casi siempre en el hospital, revisiones, tratamientos o ingresos Necesitamos ayuda ya que para el estado somos números rojos


11.118 € Recaudados

200 Teamers

Teamer desde:  24/02/2019

El tiempo que invertimos en investigación es VIDA

Vall d'Hebron, además de ser un gran hospital, también es un referente en investigación. Está en nuestras manos construir un futuro mejor, en el que la medicina sea capaz de encontrar nuevas formas de mejorar la salud de las personas que más queremos. Nuestros profesionales invierten horas en investigación y dedican todo su tiempo a buscar cuidados, tratamientos y soluciones para ganar más tiempo y calidad de VIDA. Colabora y gana tiempo para las personas que quieres.


30.675 € Recaudados

277 Teamers

Teamer desde:  02/04/2019

Help Xènia

Xènia es una niña de 9 años que quedó tetrapléjica debido a los casos de enterovirus de 2016. Estuvo ingresada 3 meses en la UCI de Vall d'Hebron donde sufrió 3 paradas respiratorias y 2 pneumotórax. Pasamos por el I. Gutmann donde se la intentó rehabilitar al máximo y ahora dependemos de la fisioterapia a domicilio . Necesitamos tu colaboración para que se recupere ya que la seguridad social no cubre todos los tratamientos. ¿Nos ayudas? Síguenos: https://www.facebook.com/helpxenia/ Gracias!


713 € Recaudados

27 Teamers

Teamer desde:  25/04/2021

Creciendo con Biel

Biel es un niño prematuro,de 30 semanas nacio sin oxígeno. A las 3 semanas de vida sufrió un ictus y su pronóstico era vivir en estado vegetativo. Biel está diagnosticado con leucomalacia: pci, epilepsia e hidrocefalia con válvula de derivación. En España las ayudas para terapias son insuficientes y a partir de los cinco años los gastos se incrementan mucho, debido a la falta de subvención. Por eso necesitamos vuestra ayuda y solidaridad, para poder seguir luchando por sus sueños ¿Nos ayudais?


643 € Recaudados

15 Teamers

Teamer desde:  24/08/2022

RAREZAS DE UNA VALQUIRIA. LA HISTORIA DE IRIA Y LA POLIMICROGIRIA

Este grupo se crea para poder proporcionarle a Iria una excelente calidad de vida, a través de las terapias y los recursos necesarios. En este caso necesitariamos un bipedestador y mas adelante una silla adaptada de paseo. A todos los que colaboreis os proporcionaremos la información necesaria para que veais en que va destinado vuestra colaboración. Muchas gracias y un fuerte abrazo.


5 € Recaudados

7 Teamers

Teamer desde:  08/03/2024

ASOCIACIÓN ESPAÑOLA SÍNDROME DYRK1A

La asociación española del síndrome DYRK1A esta formada por familias en las cuales hay un hijo/hija afectado por el síndrome de haploinsuficiencia DYRK1A; una enfermedad genética de novo de baja prevalencia. Produce una grave afectación multisistémica: discapacidad intelectual, microcefalia y algunos casos de macrocefalia, epilepsia, trastornos del espectro autista... El propósito de la asociación es la divulgación y obtención de fondos para fines de investigación. info@aesdyrk1a.org