NOELIA LOPEZ ALEGRE

La Fondazione Alba Pérez combatte contro il cancro infantile. Il sogno di Alba, un sogno che può diventare realtà. Insieme abbiamo ottenuto molto, abbiamo condotto un'indagine sul cancro infantile, insieme abbiamo formato una grande famiglia di Teaming che combatte per i sogni di Alba che sono molti, ma il principale è trovare una medicina contro il cancro infantile. AIUTACI CON UN SOLO UN EURO UN MESE.

Daniela tiene 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida. Gracias por vuestra solidaridad.

Grupo de Teaming de Apoyo a Alba Ojeda García. Desde el 9 de Octubre de 2010, una presunta negligencia médica cambió su vida, cuando apenas tenía 2 años Hoy Alba sufre parálisis cerebral, ceguera y esplacidad extrema... www.portilatemasfuertemicorazon.es

Sandra es una niña de 5 años que tiene una enfermedad rara llamada Sindrome de Larsen, unica niña en España. Aqui en valencia no nos pueden ayudar porque no hay medios, la unica ayuda que tenemos es n la clinica ruber de madrid, pero como sabemos no entra en la S.S. El tratamiento es costoso y los papas, no pueden pagar, sus papás no trabajan y el gasto es tremendo.. Ayudanos! A ti solo te costara 1€ pero para Sandra es una oportunidad de vivir como una niña normal, vivir sin dolor..

Anaís Cabezas es una niña de 6 añitos de Almazora (Castellón), cuando tenia 14 meses fue operada de corazón, y en el post operatorio sufrió graves complicaciones ,entre ellas una parada cardio-respiratoria que le ocasiono una lesión cerebral, con graves secuelas,hoy en día no puede caminar,ver,hablar ni jugar como cualquier niño de su edad.En estos momentos necesita de diversos tratamientos para mejorar su calidad de vida,no subvencionados por la sanidad publica.Vamos a ayudarla aportando 1€!!!

Mi chiamo Xana, ho 14 anni e sono meravigliosa, ma poiché non tutto può essere perfetto, ho una paralisi cerebrale e ho una tracheotomia per respirare e una valvola per l'idrocefalo. Ho passato un anno in terapia intensiva e per tutto questo non ho ancora parlato, ma sono molto combattiva, quindi continuerò a combattere! I miei genitori hanno creato questo gruppo, per poter pagare le terapie di cui ho bisogno, che sono tante! Grazie! Puoi visitarmi su www.facebook.com/xanatrabajo.

Me llamo Iker Serra Martinez, nací el 21/09/2012 y me han diagnosticado ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (AME) Tipo 1 (la más grave y severa). Es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Esta enfermedad afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando. Con lo cual voy a ir perdiendo capacidad para respirar, comer, hablar, andar, moverme.... Un granito de arena es un paso de calidad de vida para mi .

AARON es un niño de 12 años y reside en Zaragoza, padece una enfermedad mitocondrial catalogada como enfermedad rara (SINDROME DE PEARSON), de la cual solo hay tres personas afectadas en España. Aarón lleva 47 transfusiones de sangre y le afecta algún organo vital. Ahora necesitamos ir a terapias las cuales nos cuestan 35 euros/ hora, por eso pedimos vuestra colaboración. Gracias www.facebook.com/TodosConAaron @todosconaaron