Zaragoza, Espagne
Teamer de 8 Groupes
Teamer depuis : 18/10/2013
La Fondation Alba Pérez lutte contre le cancer pédiatrique. Le rêve de l'Alba peut devenir réalité. Ensemble, nous avons réalisé beaucoup de choses, mis en place la recherche sur le cancer pédiatrique, ensemble, nous avons formé une grande famille Teaming qui se bat pour les rêves d'Alba. Elle a beaucoup de rêves, mais le plus grand est de trouver un médicament pour le cancer pédiatrique. Aidez-nous avec seulement un euro par mois.
Teamer depuis : 18/10/2013
Daniela tiene 7 años y desde los 2 meses de vida está diagnosticada de Síndrome de Alagille. Es de esas enfermedades que consideran raras y el 7 de marzo de 2016 se le realizo un trasplante de hígado porque es el único tratamiento para esta enfermedad que NO TIENE CURA.Todo el dinero que se recaude será para costear los tratamientos que no cubre la Sanidad Pública y ayudar a su familia,que lucha con todas sus fuerzas para que pueda tener la mejor calidad de vida. Gracias por vuestra solidaridad.
Teamer depuis : 18/10/2013
Grupo de Teaming de Apoyo a Alba Ojeda García. Desde el 9 de Octubre de 2010, una presunta negligencia médica cambió su vida, cuando apenas tenía 2 años Hoy Alba sufre parálisis cerebral, ceguera y esplacidad extrema... www.portilatemasfuertemicorazon.es
Teamer depuis : 18/10/2013
Sandra es una niña de 5 años que tiene una enfermedad rara llamada Sindrome de Larsen, unica niña en España. Aqui en valencia no nos pueden ayudar porque no hay medios, la unica ayuda que tenemos es n la clinica ruber de madrid, pero como sabemos no entra en la S.S. El tratamiento es costoso y los papas, no pueden pagar, sus papás no trabajan y el gasto es tremendo.. Ayudanos! A ti solo te costara 1€ pero para Sandra es una oportunidad de vivir como una niña normal, vivir sin dolor..
Teamer depuis : 01/11/2013
Anaís Cabezas es una niña de 6 añitos de Almazora (Castellón), cuando tenia 14 meses fue operada de corazón, y en el post operatorio sufrió graves complicaciones ,entre ellas una parada cardio-respiratoria que le ocasiono una lesión cerebral, con graves secuelas,hoy en día no puede caminar,ver,hablar ni jugar como cualquier niño de su edad.En estos momentos necesita de diversos tratamientos para mejorar su calidad de vida,no subvencionados por la sanidad publica.Vamos a ayudarla aportando 1€!!!
Teamer depuis : 26/11/2013
Soy Xana, tengo 14 años, y soy maravillosa, pero como todo no puede ser perfecto, tengo Parálisis cerebral, y llevo una traqueotomía para respirar, y una válvula para la hidrocefalia. Pase un año en la UCI, y por todo eso aún no hablo, pero soy muy peleona, así que seguiré luchando! Mis padres han creado este grupo, para poder costear las terapias que necesito que son muchas! Gracias! Podéis visitarme en www.facebook.com/xanapuede.
Teamer depuis : 16/12/2014
Me llamo Iker Serra Martinez, nací el 21/09/2012 y me han diagnosticado ATROFIA MUSCULAR ESPINAL (AME) Tipo 1 (la más grave y severa). Es una enfermedad en la que hay una progresiva degeneración muscular y debilidad, afectando a las moto-neuronas. Esta enfermedad afecta al sistema respiratorio y los músculos se van atrofiando. Con lo cual voy a ir perdiendo capacidad para respirar, comer, hablar, andar, moverme.... Un granito de arena es un paso de calidad de vida para mi .
Teamer depuis : 16/12/2014
AARON es un niño de 12 años y reside en Zaragoza, padece una enfermedad mitocondrial catalogada como enfermedad rara (SINDROME DE PEARSON), de la cual solo hay tres personas afectadas en España. Aarón lleva 47 transfusiones de sangre y le afecta algún organo vital. Ahora necesitamos ir a terapias las cuales nos cuestan 35 euros/ hora, por eso pedimos vuestra colaboración. Gracias www.facebook.com/TodosConAaron @todosconaaron