MIRIAN DIAZ
Toledo, Espanya
Teamer de 4 Grups
Cada mes aporta 4 € a 4 Grups
Des del 31-01-2023 ha aportat 117 €
Grups on participa
9.961 € Recaptats
271 Teamers
Teamer des de: 31/01/2023
Sóc Martin, em diuen Tintin, tinc 4 anys. Vaig néixer amb algunes malformacions i una d'ella, era el Llavi leporí, del qual em van operar quan tenia 3 mesos d'edat, li havien donat tota la seguretat als meus pares que seria una operació senzilla, però alguna cosa va sortir malament i acabi a l'Ucip amb ventilació mecànica i sedació profunda, i un dia, em desentuven accidentalment i entre en parada tinc paràlisi cerebral. Necessito moltes teràpies.
2.891 € Recaptats
47 Teamers
Teamer des de: 17/01/2024
El síndrome asociado al SATB2 es una condición genética que ocurre en el brazo largo del cromosoma 2, siendo la mutación o la falta de este gen la causa más común. Las personas con síndrome SATB2 suelen tener las siguientes características en mayor o menor grado: retraso cognitivo, nulo o escaso lenguaje verbal, problemas dentales (macrodoncia o agenesia), fisura palatina, hipotonía, problemas de comportamiento y sueño, epilepsia, osteopenia.
15.528 € Recaptats
613 Teamers
Teamer des de: 25/07/2024
Solicitamos ayuda para cubrir tratamientos, rehabilitación,desplazamientos, material de ayuda,…
15.148 € Recaptats
635 Teamers
Teamer des de: 12/02/2025
Carolina, Daniel i Hugo són tres germans diagnosticats d'Ataxia de Friedreich fa cinc anys. És una malaltia neurodegenerativa, sense cura, que ataca el sistema nerviós, provocant debilitat muscular, faltes de coordinació i equilibri, diabetis, cardiopatia, disàrtria, disfàgia i tot això anirà en augment ja que actua de manera progressiva, fins a convertir-los en grans dependents. Raó per la qual hem de cobrir les teràpies i donar suport als projectes de recerca. Ens ajudes?